1) defibrinogenation
脱纤维蛋白血症
2) afibrinogenemia
无纤维蛋白原血症
1.
Afibrinogenemia caused by non-Mendelian inheritance;
非孟德尔式遗传所致的无纤维蛋白原血症
2.
Congenital afibrinogenemia is a rare autosomal recessive disorder, characterized by the complete absence or extremely reduced level of fibrinogen.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致常染色体隐性遗传病。
3.
Inherited afibrinogenemia is a rare autosomal recessive bleeding disease characterized by complete absence of fibrinogen in blood.
遗传性无纤维蛋白原血症是一种以血液中纤维蛋白原完全缺乏为特征的遗传性出血性疾病,是一种常染色体隐性遗传病。
3) Hyperfibrinogenemia
高纤维蛋白原血症
1.
Batroxobin Can Prevent Ischemic Stroke and TIA in Patients with Hyperfibrinogenemia;
高纤维蛋白原血症患者应用巴曲酶对脑梗死和 TIA 的预防作用
2.
Observation of Nailfold Microcirculation on Hyperfibrinogenemia Treatedby Batroxobin;
东菱克栓酶治疗高纤维蛋白原血症的甲襞微循环观察
4) hypofibrinogenaemia(e),hypofibrinogenemia(a)
低纤维蛋白原血<症>
5) hyperfibrinogenemia
高纤维蛋白原血症(医)
补充资料：血脱
血脱
各种急性大出血，导致的血海空虚，血液脱失的危重病理变化。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条