1)  percutaneous experiment
透皮实验
2)  Permeation in vitro experiments
体外透皮实验
3)  transdermal permeation
透皮
1.
OBJECTIVE To prepare imiquimod-loaded solid lipid nanoparticles and investigate their properties and transdermal permeation.
目的制备咪喹莫特固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及其对透皮的影响。
4)  transdermal
透皮
1.
The results showed that the in vitro release and the transdermal behavior could be respectively described by Higuchi equation and zero order dynamic equation with release rate of 0.
以水溶性高分子材料制备盐酸格拉司琼巴布剂,采用HPLC法测定药物含量、制品的体外释放度及其在离体大鼠皮肤中的透皮行为。
2.
The in vitro transdermal behavior in excised rat skin of imiquimod cream and its SLN were investigated.
分别考察了自制咪喹英特乳膏及其SLN的体外透皮情况。
3.
OBJECTIVE To investigate the influence of formulation factors on the transdermal absorption of ivermectin(IVM) microemulsion.
目的研究微乳的处方因素对伊维菌素体外透皮性能的影响。
5)  skin penetration
透皮
1.
Preparation of ketoprofen cataplasm and research on its skin penetration in vitro;
酮洛芬巴布剂的研制及体外透皮研究
2.
Objective:The experiment estimated the cattle skin penetration results of osthole in Fructus cnidii balm in vitro.
评价了复方蛇床子涂膜剂经奶牛皮肤的体外效果,将制备的复方蛇床子涂膜剂置于牛皮表皮上方透皮装置的给药室,用HPLC法测定涂抹剂中的蛇床子素的透皮效果。
3.
Objective:The experiment was conducted to study the effect of four different penetration enhancer combination(5% borneolum,5% azone,5% borneolum+5% azone,negative control) to osthole on rat skin penetration in compound fruetus cridii balm.
用高效液相色谱法,以V(甲醇)∶V(水)=70∶30作为流动相,研究4种不同配方促透剂组合(5%冰片,5%氮酮,5%冰片+5%氮酮及空白对照)对复方蛇床子涂膜剂中蛇床子素对大鼠经皮渗透的促透作用,测定蛇床子素在皮肤和肌肉中的含量并进行比较分析和评价,结果表明:5%的冰片促进蛇床子素透皮效果最好。
6)  transdermal delivery
透皮
1.
Preparation of methylphenidate hydrochloride microemulsion and its transdermal delivery effect;
盐酸哌甲酯-卵磷脂微乳的制备及其透皮吸收作用
2.
Objective:To investigatethe transdermal delivery characteristics of methylphenidate hydrochloride (MPH) in vitro.
方法:采用Franz扩散池,裸鼠离体皮肤作为透皮模型,HPLC法测定药物透皮浓度。
参考词条
补充资料：透皮给药系统
分子式：
CAS号：

性质：是一种经皮肤给药的制剂。组成：以硝酸甘油为例，背膜是不透药液的涂铝塑料，中间为药液储库，硝酸甘油吸附在乳糖，胶状二氧化硅上，药液储库的下侧复以控释膜，其表面有一层贴在皮肤上的黏合剂，粘贴皮肤不应引起过敏反应，粘贴层外面有一层铝膜覆盖，在使用时撕去。透皮剂型的优点：避免口服药物在消化道中遇酸酶破坏或食物吸附及消化道功能的影响；无首过代谢；无注射给药的不便；一次用药代替几次用药；药物储库释放持久使半衰期短的药物的药效明显延长；可任意终止给药。透皮剂型的缺点为对皮肤有刺激性或过敏反应；有耐受现象；制作工艺困难，价格昂贵。

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