1) 2-methylamino-2-o-chlorophenylcyclohexanone
2-甲胺基-2-邻氯苯基环己酮
2) SC0051
2-(2-氯-4-甲砜基)苯甲酰基-1,3-环己二酮
3) 2-(dimethylaminomethyl)cyclohexanone
2-二甲胺甲基环己酮
1.
The reaction of m-bromoanisole with 2-(dimethylaminomethyl)cyclohexanone yielded the title as a mixture of Z- and E-isomers,which were separated into tramadol.
间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应,在一定的条件下制备得到1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇的顺反异构体的混合物,对其分离得到相应地反式异构体——盐酸曲马多。
4) 3-Cyclohexanedione, 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)azo]-5,5-dimethyl-1
2-[(4-氯代-2-硝基苯基)偶氮]-5,5-二甲基-1,3-环己二酮
5) (2-Chlorophenyl)cyclopentyl methanone
(2-氯苯基)环戊基(甲)酮
6) Savey(Du Pont)
反-5-(4-氯苯基)-N-环己基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺
补充资料：2-邻氯苯基-2-四氨基-环已酮盐酸盐
分子式：C13H16ClNO·HCl
分子量：274.19
CAS号：1867-66-9
性质：白色结晶性粉末。熔点262-263℃。在水中溶解度为20克/100毫升。溶于热乙醇，不溶于乙醚或苯，无臭。
制备方法：将新制备的1-溴环戊基-邻氯苯甲酮溶解在甲胺溶液中，得到1-羟基环戊基-邻氯苯基-N-甲亚胺，将其溶解于十氢萘中，回流2.5小时，减压蒸发十氢萘后，用稀盐酸萃取剩余物，用活性炭脱色，用碱调成碱性，和氯胺酮碱（[6740-88-1]，溶点92-93℃），由戊烷-乙醚重结晶后再制成盐酸氯胺酮。中间体1-溴环戊基-邻氯苯甲酮是邻氯苯甲酸经氯化后，与环戊烯加成，再经溴化得到的。
用途：本品是新型非巴比妥静脉麻醉药，有优良的镇痛效能。静脉或肌肉射后很快出现意识模糊，如入梦境，呈浅睡眠状态。临床表现为浅全麻。本品静脉注射约一分钟开始作用，维持约10分钟，进行较大物述时，可连续加药量。主要用于外科短小手述，小儿检查或诊断操作，麻醉诱导及辅助麻醉。
分子量：274.19
CAS号：1867-66-9
性质：白色结晶性粉末。熔点262-263℃。在水中溶解度为20克/100毫升。溶于热乙醇，不溶于乙醚或苯，无臭。
制备方法：将新制备的1-溴环戊基-邻氯苯甲酮溶解在甲胺溶液中，得到1-羟基环戊基-邻氯苯基-N-甲亚胺，将其溶解于十氢萘中，回流2.5小时，减压蒸发十氢萘后，用稀盐酸萃取剩余物，用活性炭脱色，用碱调成碱性，和氯胺酮碱（[6740-88-1]，溶点92-93℃），由戊烷-乙醚重结晶后再制成盐酸氯胺酮。中间体1-溴环戊基-邻氯苯甲酮是邻氯苯甲酸经氯化后，与环戊烯加成，再经溴化得到的。
用途：本品是新型非巴比妥静脉麻醉药，有优良的镇痛效能。静脉或肌肉射后很快出现意识模糊，如入梦境，呈浅睡眠状态。临床表现为浅全麻。本品静脉注射约一分钟开始作用，维持约10分钟，进行较大物述时，可连续加药量。主要用于外科短小手述，小儿检查或诊断操作，麻醉诱导及辅助麻醉。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条