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1)  4″-phenolic-6-O-methylpropanoyl-β-D-glucopyranoside
4″-苯酚基-6-O-甲基丙酰基-β-D-吡喃葡糖
1.
Results Four glycosides were identified as 6-O-methylpropanoyl-α-D-glucopyranoside(1),4″-phenolic-6-O-methylpropanoyl-β-D-glucopyranoside(2),1-O-galloyl-β-D-glucopyranoside(3),arbutin(4).
结果从喙果黑面神的正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别鉴定为6-O-甲基丙酰基-α-D-吡喃葡糖(6-O-m ethylpropanoyl-α-D-glucopyranose,1);4″-苯酚基-6-O-甲基丙酰基-β-D-吡喃葡糖苷(4-″phenolic-6-O-m ethylpropanoyl-β-D-glucopyranoside,2);1-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,3);熊果苷(arbutin,4)。
2)  6-O-methylpropanoyl-α-D-glucopyranoside
6-O-甲基丙酰基-α-D-吡喃葡糖
1.
Results Four glycosides were identified as 6-O-methylpropanoyl-α-D-glucopyranoside(1),4″-phenolic-6-O-methylpropanoyl-β-D-glucopyranoside(2),1-O-galloyl-β-D-glucopyranoside(3),arbutin(4).
结果从喙果黑面神的正丁醇萃取部分分离得到4个化合物,分别鉴定为6-O-甲基丙酰基-α-D-吡喃葡糖(6-O-m ethylpropanoyl-α-D-glucopyranose,1);4″-苯酚基-6-O-甲基丙酰基-β-D-吡喃葡糖苷(4-″phenolic-6-O-m ethylpropanoyl-β-D-glucopyranoside,2);1-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡糖苷(1-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,3);熊果苷(arbutin,4)。
3)  5-dimethoxybibenzyl-4-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
5-二甲氧基二苄基-4-O-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷
4)  2-hydroxymethyl-5-methoxyphenyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside
2-羟甲基-5-甲氧基苯基-O-β-D-呋喃芹糖基-(4→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
5)  apigenin-5-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-6-O-β-D-acetylglucopyranoside]
芹菜素-5-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-6″-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷
6)  1-(2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-4-phenyl-1
1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1
补充资料：丙酰基苯酚
分子式：
CAS号：

性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻丙酰基苯酚为淡黄色油状液体，沸点150℃(6.7kPa)，折射率1.5501，密度1.094g/cm3。间丙酰基苯酚为无色或淡红色晶体，熔点75～77℃，沸点131～133℃(0.21kPa)。对丙酰基苯酚为白色针状或柱状晶体，熔点148℃。三者均溶于乙醇、乙醚和丙酮。有芳香酮和苯酚的性质，遇三氯化铁溶液给出颜色反应。邻丙酰基苯酚由丙酸苯酯在四氯化钛催化下加热重排得到，或由水杨醛在双三苯膦胺合氧化铑催化下与乙烯反应制得，用作香料、医药、农药合成。间丙酰基苯酚由间氨基苯丙酮经重氮化、水解获得，或由间甲氧基苯甲酰氯与二乙基镉反应再经氢碘酸分解得到，用作酪氨酸水解抑制剂和有机合成试剂。对丙酰基苯酚由丙酸苯酯在三氯化铝催化下加热重排得到，或由苯酚在三氟化硼存在下与丙酸反应制得。用于杀菌剂及医药、香料的合成。

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