1) Chloramphenicol tincture compound
氯霉素酊
2) Compound chloramphenicol tincture
复方氯霉素酊
3) metronidazole-chloramphenicol tincture
甲硝唑氯霉素酊
1.
OBJECTIVE To develop the double-wavelength spectrometry for the determination of metronidazole in metronidazole-chloramphenicol tincture.
目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。
4) chloramphenicol
[英][,klɔ:ræm'fenikɔl] [美][,klɔræm'fɛnə,kol]
氯霉素
1.
Determination of Chloramphenicol Residues in Aquatic Products by Gas Chromatography-Mass Spectrometry;
水产品中氯霉素残留的气质联用法检测
2.
Immuno-voltammetric Determination of Chloramphenicol Residues in Milk;
伏安免疫法检测牛奶中氯霉素残留
3.
Determination of Chloramphenicol Residues in Aquatic Products by Gas Chromatography-Mass Spectrometry;
GC-MS测定水产品中氯霉素的残留量
5) Chloramphenicol(CAP)
氯霉素
1.
Degradation of chloramphenicol(CAP) in aqueous solutions and eyedrop was studied by Cobalt-60 γ irradition of 0-25×10~3 Gy.
利用60Coγ射线辐照氯霉素(CAP)纯水溶液和滴眼液,以探明其辐照降解特性。
2.
[Objective] To determine the content of Chloramphenicol(CAP) in honey using stable isotope dilution technique.
[目的]建立稳定同位素稀释技术测定蜂蜜中氯霉素(CAP)分析方法。
3.
The paper reports a quantitative analysis for determination of chloramphenicol(CAP) using the MWCNT modifiedelectrode by dpv,and using to determine the CAP of CAP drops.
建立了多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳电极,差分脉冲伏安法测定氯霉素(CAP)的新方法,并应用于氯霉素眼药水的测定。
6) Chlorampenicol
氯霉素
1.
Quantitative analysis of chlorampenicol with oscillopolaraphic method;
交流示波极谱定法测定氯霉素含量方法的探讨
2.
Objective To develop a quantitative method for the determination of chlorampenicol and related substances,such as glycols and p-nitrobenzaldehyde,in chlorampenicol eye drops by RP-HPLC.
目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量及有关物质中二醇物和对硝基苯甲醛的含量。
补充资料：阿片酊
【通用名称】
阿片酊
【其他名称】
阿片酊 阿片酊 拼音名：Apian Ding 英文名：Opium Tincture 书页号：2000年版二部－326 本品含无水吗啡(C17H19NO3) 应为0.95％～1.05％。
【性状】
本品为棕色液体；与水振摇能起多量泡沫。
【鉴别】
取本品适量，置水浴上蒸干，残渣照阿片项下的鉴别试验，显相同的反 应。
【检查】
乙醇量 应为41％～46％（附录Ⅶ E）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/L磷酸二氢钾 溶液－0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液－乙腈（5:5:2）为流动相；检测波长为220nm。理论板数 按吗啡峰计算应不低于1000。 测定法 取以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的固相小柱一支，加甲醇－水（3:1）混合 溶液浸泡约20分钟后，依次加混合溶液10ml和水5ml各冲洗一次，用PH≈9的氨试液冲洗至流出液 PH≈9，待用。取本品一瓶，摇匀，精密量取5.0ml，置磨口锥形瓶中，在90℃水浴减压蒸干，残留 物精密加入5％醋酸溶液50.0ml，密塞，置超声波清洗器内超声处理15分钟，取出，放冷，滤过，精密 量 取续滤液1.0ml，置上述固相柱上，加氨溶液（1→2）2滴（调PH≈9），摇匀，待溶剂滴尽后，用水 20ml冲洗，加含10％甲醇的5％醋酸溶液洗脱，收集洗脱液5.0ml，摇匀，精密吸取洗脱液5μl， 注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取在105℃干燥2小时的吗啡对照品，用含10％甲醇的 5％醋酸溶液配制成每1ml约含吗啡0.2mg的溶液，取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图。按外 标法以峰面积计算，即得。
【类别】
同阿片。
【贮藏】
密封，在30℃以下保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条