1) Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠
1.
Stability of Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection in four Infusion solutions;
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性
2) cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
1.
Objective To evaluate the quality of cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injections at present.
目的对国产注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状进行评价。
2.
Objective To analyze relevant factors of the adverse drug reaction/event(ADR/ADE) induced by cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection.
目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件发生的相关因素。
3.
Objective To investigate ADR of cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection occurred in our city,which could provide scientific reference for the safety of clinical rational drug use.
目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应在我市的发生情况,为临床安全合理用药提供科学参考。
3) Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium for Injection
注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠
4) Sulbactam Sodium and Cefoperazone Sodium forInjection
注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠
5) cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection and sodium chloride injection
头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液
1.
Results The group of cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection and sodium chloride injection had not evident allergy.
目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用。
6) Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium injection
头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂
1.
Simultaneous determination of two components in the compound Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium injection by convolution curve method;
褶合曲线分析法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分的含量
补充资料：注射用头孢哌酮钠
【通用名称】
注射用头孢哌酮钠
【其他名称】
注射用头孢哌酮钠 注射用头孢哌酮钠 拼音名：Zhusheyong Toubaopaitongna 英文名：Cefoperazone Sodium For Injection 书页号：2000年版二部－188 本品为头孢哌酮钠的无菌粉末或无菌冻干品。按无水物计算，含头孢哌酮(C25H27N 9O8S2)不得少于88.0％；按平均装量计算，含头孢哌酮(C25H27N9O8S2) 应为标示量的 95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末；无臭；结晶性 粉末有引湿性，冻干品易引湿。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中极微溶解，在丙酮和醋酸乙酯中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法 测定（附录Ⅵ E），比旋度为－15°至－25°。
【鉴别】
(1) 照头孢哌酮项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中约含0.25g 的溶液，依法测定（附录 Ⅵ H），pH值应为4.5～6.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml 中约含0.1g的溶液， 溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色， 与黄色6号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法）测定，含水分不得过5.0％（结 晶型）或2.0％（冻干品）。 头孢哌酮聚合物 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢哌酮钠项下的 方法测定，含头孢哌酮聚合物以头孢哌酮计不得过0.8％。 结晶性、异常毒性、热原与无菌 取本品，照头孢哌酮钠项下的方法检查，均应符合 规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称出适量，加水适量使溶解并用流动 相稀释后，照头孢哌酮项下的方法测定。
【类别】
同头孢哌酮。
【规格】
按C25H27N9O8S2计算 (1) 0.5g (2) 1.0g
【贮藏】
密闭，冷处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条