说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 卷曲霉素静脉滴
1)  Intravenous drip of capreomycin
卷曲霉素静脉滴
2)  capastat sulfate
静滴型卷曲霉素
1.
Clinical research of intravenous drip of capastat sulfate treating for the patients with tuberculosis;
静滴型卷曲霉素治疗结核病的临床研究
3)  Capreomycin [英][,kæpriə'maisin]  [美][,kæprio'maɪsɪn]
卷曲霉素
1.
Activated Antibiotic Production by Inducing Resistance to Capreomycin in Streptomyces lividans and Streptomyces coelicolor;
诱导对卷曲霉素的抗性活化变铅青链霉菌和天蓝色链霉菌的抗生素生产(英文)
2.
Analysis of clinical effect of using capreomycin together with pasiniazide in treatment of multi-drug tuberculosis patients;
卷曲霉素联合对氨基水杨酸异烟肼对耐药结核病治疗疗效分析
3.
Observation on Therapeutic Effect of Combined Use of Capreomycin in Treating 268 Patients with Multiple-drug-resistant Tuberculosis;
联合应用卷曲霉素治疗耐多药肺结核268例的疗效观察
4)  CPM
卷曲霉素
1.
Clinical observations on the side effects of CPM;
卷曲霉素不良反应的临床观察
2.
Study of Relative Knowledge and Analysis of the Side Effect of CPM in 66 Retreatment Tuberculosis Patients;
66例复治结核病患者卷曲霉素副反应分析并文献复习
5)  Caprolin ['kæprəlin]
卷曲霉素
6)  capromycin
卷曲霉素,缠霉素
补充资料:硫酸卷曲霉素
【通用名称】
硫酸卷曲霉素
【其他名称】
硫酸卷曲霉素 硫酸卷曲霉素 拼音名:Liusuan Juanqumeisu 英文名:Capreomycin Sulfate 书页号:2000年版二部-880 本品按干燥品计算,每1mg 的效价不得少于830 卷曲霉素单位。
【性状】
本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。 本品在水中易溶,在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml 中含10mg的溶液,依法测定 (附录Ⅵ E),比旋度为-26°至-36°。
【鉴别】
(1) 取本品与硫酸卷曲霉素标准品适量,分别加水溶解制成每1ml 中含 20mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上 述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶GF薄层板上,以10%醋酸铵溶液-10% 氢氧化铵溶液-丙酮(9:1:10)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。 供试品溶液与标准品溶液所显两个组分的主斑点的颜色和位置相同。 (2) 取本品与硫酸卷曲霉素标准品,分别加水制成每1ml 中含0.12mg的溶液,照卷 曲霉素I项下的方法试验,供试品与标准品主峰的保留时间应一致。 (3) 取本品,加盐酸溶液(9→1000) 制成每1ml 中含20μg 的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定,在269nm±2nm 的波长处有最大吸收。 (4) 取本品,加0.4 %氢氧化钠溶液制成每1ml 中含20μg 的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定,在287nm±2nm 的波长处有最大吸收。 (5) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 如果已作(2)、(5)项,则(1)、(3)、(4)项可不作。如果已作(1)、(3)、(4)、(5)项, 则(2)项可不作。
【检查】
酸碱度 取本品,加水制成每1ml 中含30mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0 ~7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显 浑浊,与2 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色5 号标准比 色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过3.0 %(附录Ⅷ N)。 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含2600单位的溶液,依法检查( 附录Ⅺ C),按静脉注射法给药,应符合规定。 热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml 中含1 万单位的溶液,依法检查(附录 Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射1ml ,应符合规定。 降压物质 取本品,依法检查(附录Ⅺ G),剂量按猫体重每1kg 注射3000单位, 应符合规定。 无菌 取本品,分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理 后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。 卷曲霉素Ⅰ 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0161mol/L 己烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈-冰醋酸(60:25:25:2)为流动相;检测波长为254nm 。理 论板数按卷曲霉素Ⅰ峰计算,应不低于1000,卷曲霉素Ⅱ峰对卷曲霉素Ⅰ峰的相对保留 时间约 0.6~0.7,卷曲霉素Ⅰ和卷曲霉素Ⅱ峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品适量,精密称定,加水制成每1ml 中含0.12mg的溶液,取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;按峰面积归一法计算,含卷曲霉素Ⅰ不得低于卷曲 霉素Ⅰ与卷曲霉素Ⅱ之和的90.0%。
【含量测定】
精密称取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)制成每1ml 中约 含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000卷曲霉素单位相当 于1mg 的卷曲霉素。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封,在阴凉干燥处保存。
【制剂】
注射用硫酸卷曲霉素
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条