1) macrophage inflammatory protein-1α
巨噬细胞炎性蛋白-1α
1.
Study on expression and distribution of macrophage inflammatory protein-1α in atherosclerotic tunica intima of artery from type 2 diabetics by using immunohistochemistry;
2型糖尿病患者动脉粥样硬化动脉内膜巨噬细胞炎性蛋白-1α的免疫组化研究(英文)
2) macrophage inflammatory protein-1α
巨噬细胞炎性蛋白1α
1.
Effect of glucose on protein and mRNA expression of macrophage inflammatory protein-1α in cultured human umbilical vein endothelial cells;
葡萄糖浓度对血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA及蛋白的影响
3) Macrophage Inflammatory Protein 1α
巨噬细胞炎性蛋白1α
1.
Native and Oxidized Lipoproteins Induce the Expression of Macrophage Inflammatory Protein 1α in Cultured Human Umbilical Vein Endothelial Cells;
天然及氧化型极低密度脂蛋白诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α
4) monocyte inflammatory protein-1α
巨噬细胞炎性蛋白一1α
5) macrophage inflammatory protein-1α
巨噬细胞炎症蛋白-1α
1.
The occurrence of myeloma has relationship with many cytokines, such as interleukin-6 (IL-6),Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α),Insulin growth factor-binding protein-4 and macrophage inflammatory protein-1α(MIP-1α).
骨髓瘤的发生与多种细胞因子有关系,如白细胞介素6、肿瘤坏死因子α(TNFα)、胰岛素生长因子结合蛋白4、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)。
6) macrophage inflammatory protein-1α
巨噬细胞炎症蛋白1α
1.
Relation of Plasma Levels of Macrophage Inflammatory Protein-1α with Coronary Atherosclerotic Lesion
巨噬细胞炎症蛋白1α与冠状动脉粥样硬化斑块病变相关性
2.
We have showed the stronger ability to migrate through human brain microvascular endothelial cells (HBMECs) and a significantly higher macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α) expression in peripheral T lymphocytes of AD patients than age-matched healthy subjects.
我们研究曾发现,AD病人外周血T淋巴细胞穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)单层能力高于同龄正常人,其T淋巴细胞巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)表达明显增高。
补充资料：巨噬细胞刺激蛋白
分子式：
CAS号：
性质：又称肝细胞生长因子样蛋白。从血清中分离出来能刺激巨噬细胞对趋化因子发生反应的蛋白质称为巨噬细胞刺激蛋白。它在人血清中的浓度约为70～260ng/ml。半衰期1.0h。无酶类催化活性。MSP由肝脏分泌，在血循环中以单链形式存在。当蛋白水解酶将它在“精-缬”两氨基酸间肽键切开；形成由二硫键连接的α、β两条肽链后，MSP才有生物活性。其生物学活性主要有：(1)促巨噬细胞趋化作用；(2)刺激巨噬细胞吞噬EIgM C3b；(3)抑制巨噬细胞中NO合酶mRNA(信使核糖核酸)的表达等。现已证实RON基因产物是MSP的受体。在小鼠中，MSP的基因在9号染色体上；人的MSP基因在3号染色体上。
CAS号：
性质：又称肝细胞生长因子样蛋白。从血清中分离出来能刺激巨噬细胞对趋化因子发生反应的蛋白质称为巨噬细胞刺激蛋白。它在人血清中的浓度约为70～260ng/ml。半衰期1.0h。无酶类催化活性。MSP由肝脏分泌，在血循环中以单链形式存在。当蛋白水解酶将它在“精-缬”两氨基酸间肽键切开；形成由二硫键连接的α、β两条肽链后，MSP才有生物活性。其生物学活性主要有：(1)促巨噬细胞趋化作用；(2)刺激巨噬细胞吞噬EIgM C3b；(3)抑制巨噬细胞中NO合酶mRNA(信使核糖核酸)的表达等。现已证实RON基因产物是MSP的受体。在小鼠中，MSP的基因在9号染色体上；人的MSP基因在3号染色体上。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条