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1)  hypercortisolemia
肾上腺皮质醇增多症
2)  congenital adrenal hyperplasia
先天性肾上腺皮质增生症
1.
Clinical analysis on the congenital adrenal hyperplasia complicated central precocious puberty;
先天性肾上腺皮质增生症合并中枢性性早熟临床分析
2.
Advances in the treatment of congenital adrenal hyperplasia induced pubertal development;
先天性肾上腺皮质增生症的青春发育和治疗进展
3.
Study on parents' demands on health education of children with congenital adrenal hyperplasia
先天性肾上腺皮质增生症患儿家长的健康教育需求研究
3)  Hypercortisolism
皮质醇增多症
1.
Expression of PPARγ and Its Downstream Genes Related Proteins in Hypercortisolism and Their Significance;
目的:研究过氧化物酶体增殖物活化受体γ(peroxisome proliferatorsactivated receptorsγ,PPARγ)及其下游基因PTEN,COX-2,P21~(ras),P27~(kipl)相关蛋白的表达在皮质醇增多症肾上腺皮质病变中的发生与发展中的作用和机制,并探讨上述指标作为预测肿瘤生物行为标志物的价值。
4)  adrenal hypofunction
肾上腺皮质功能减退症
1.
Objective To investigate the development,prevention and treatment of primary or secondary acute adrenal hypofunction with hyponatremia.
目的探讨原发或继发性急性肾上腺皮质功能减退症伴低钠血症的发生和防治。
5)  Adrenal cortical and medullar hyperplasia
肾上腺皮质髓质增生
6)  corticosteroid (sdrenal gland)
皮质类固醇(肾上腺)
补充资料:皮质醇增多症


皮质醇增多症
hypercortisolism

  又称“库欣综合征”(cushing syndrome),系由于肾上腺皮质功能亢进分泌皮质醇类激素过多而引起的一种病症。病因以双侧肾上腺皮质增生伴以脑垂体嗜碱性细胞腺瘤或透明变性为多见;其次为单侧肾上腺皮质腺瘤或癌肿,或多发性腺瘤伴有垂体嗜碱性细胞透明变性;非内分泌腺肿瘤或肾上腺外内分泌腺肿瘤兼有皮质醇增多症。临床表现分3组征群:糖类皮质醇过多时病人呈向心性肥胖,尤以面、颈、躯干部更为明显,四肢瘦小,皮肤青紫且有出血倾向,骨质疏松或有病理性骨折,糖耐量降低并伴有某些精神症状;盐类皮质醇过多有钠与水潴留、钾与氯排出增多的电解质紊乱及高血压,有心血管系统症状;性激素类肾上腺皮质醇过多(主要是雄性激素分泌过多所致)所引起的征群,女性月经减少或闭经、不孕、多毛、女性男性化,此组征群以女性为明显。本病肾上腺皮质功能试验及其他辅助检查可确诊,治疗主要靠手术。
  
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