1) Colα1(Ⅰ)
αl(Ⅰ)型胶原
2) Collagen Ⅰ
Ⅰ型胶原
1.
The Experimental Study of Shenxian Fuyuan Capsule on α-SMA and the Collagen Ⅰ Expression in 5/6 Nephrectomy Rat;
肾纤复元胶囊对5/6肾切除大鼠肾组织α-SMA和Ⅰ型胶原的影响
2.
Enhancement of AdhuVEGF_(121) gene transfection to ALP activity and collagen Ⅰ expression in femoral head of rabbits;
Ad-huVEGF_(121)基因转染对兔股骨头Ⅰ型胶原表达及ALP活性的影响
3.
The expression of collagen Ⅰ during mandibular fracture healing with the inferior alveolar nerve mutilated;
Ⅰ型胶原在去下牙槽神经支配下颌骨骨折愈合中的表达
3) Type Ⅰ collagen
Ⅰ型胶原
1.
Preparation and test of type Ⅰ collagen-glycosaminoglycan (GAG) template;
Ⅰ型胶原-糖胺聚糖模板的制备与检测
2.
Effect of APTE modification and binding type Ⅰ collagen to TiO_2 film on the thrombus formation ability;
APTE修饰钛氧膜并固定Ⅰ型胶原对其凝血性能的影响
3.
Effects of tetramethylpyrazine on angiotensin Ⅱ-induced proliferation and type Ⅰ collagen synthesis of rat cardiac fibroblasts
川芎嗪对血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌成纤维细胞增殖及Ⅰ型胶原合成的影响
4) collagen type Ⅰ
Ⅰ型胶原
1.
Molecular mechanism of UVB-and oxidative stress-induced collagen type Ⅰ degradation;
中波紫外线和氧化应激诱导LECs中Ⅰ型胶原降解的分子机制研究
2.
Construction of human/rat homology siRNA and its vector for collagen type Ⅰ;
人鼠同源Ⅰ型胶原siRNA及表达载体的构建
3.
A study on preparation of novel chitosan/collagen type Ⅰ scaffolds and their properties
壳聚糖/Ⅰ型胶原复合支架材料的制备及其性能的研究
5) collagen typeⅠ
胶原Ⅰ型
6) Collagen type Ⅰ
胶原Ⅰ型
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条