1) α-Gal
α-Gal
1.
After the treatment of the α-Gal extract by polyvinylpo.
α-Gal提取液经过PVPP和丙酮处理,总酶活达到302nkat,比酶活为19。
2) α-gal epitopes
α-Gal表位
1.
Objective:To express and purificate catalytic domain of murineα-1,3-galactosyltransferase and provide the feasible method in the tumor cell surface production α-gal epitopes.
目的:表达和纯化鼠源性的α-1,3-半乳糖基转移酶的催化结构域(α1,3GTcd)以及为在肿瘤细胞表面生成α-gal表位提供了可行性手段。
3) α-Gal
α-Gal抗原
4) α-gal epitope
α-gal 表位
1.
α-gal epitope is produced in large amounts in nonprimate mammals and New World Monkeys due to the intracellular activity of the glycosylation enzyme α1,3-galacto.
探索利用重组α1,3-半乳糖苷转移酶在自体肿瘤细胞膜表面合成α-gal 表位来制备自体口腔肿瘤疫苗,这是根据人体内存在大量天然的anti-Gal 抗体,该抗体可以与细胞膜表面的α-gal 表位特异性的相互结合,并通过anti-Gal 抗体上的Fc片段与APC细胞上的Fcγ受体结合来增强APC细胞对肿瘤细胞的识别和呈递作用。
5) human natural antibodies
抗α-Gal抗体
6) anti-α-Gal
anti-α-Gal抗体
参考词条
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。