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1)  Ganmaoling Granules
感冒灵颗粒
1.
Study on the quality standard for Ganmaoling Granules;
感冒灵颗粒的质量标准研究
2)  Qingling Ganmao granule
清灵感冒颗粒
1.
Determination of forsythin in Qingling Ganmao granule by HPLC;
HPLC测定清灵感冒颗粒中连翘苷的含量
3)  Ganmaojiedu Granules
感冒解毒灵颗粒
1.
Quality Criteria Study of Ganmaojiedu Granules;
感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨
4)  Compound Ganmaoling Granules
复方感冒灵颗粒
1.
Objective To set up standard for the quality of Compound Ganmaoling Granules.
目的建立复方感冒灵颗粒的质量标准。
5)  Cold pellets
感冒颗粒
1.
Identification of crude drug and determination of chlorogenic acid,hesperidin for Cold pellets;
感冒颗粒中药材的鉴定及绿原酸、橙皮苷的测定
6)  Kangganmao Granule
抗感冒颗粒
1.
Study on TLC and Content Determination for Kangganmao Granule;
抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究
补充资料:感冒清热颗粒
【通用名称】
感冒清热颗粒
【其他名称】
感冒清热颗粒 感冒清热颗粒 拼音名:Ganmao Qingre Keli 英文名: 书页号:2000年版一部-616
【处方】
荆芥穗 200g 薄荷 60g 防风 100g 柴胡 100g 紫苏叶 60g 葛根 100g 桔梗 60g 苦杏仁 80g 白芷 60g 苦地丁 200g 芦根 160g
【制法】
以上十一味,取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油,蒸馏后的水溶液另 器收集;药渣与其余防风等八味加水煎煮二次,每次1.5 小时,合并煎液,滤过,滤液 与上述水溶液合并。合并液浓缩成相对密度为1.35~1.38(55℃)的清膏,取清膏,加 蔗糖、糊精及乙醇适量,制成颗粒,干燥,加入上述挥发油,混匀,制成1600g;或将合 并液浓缩成相对密度为1.32~1.35(55℃)的清膏,加入辅料适量,混匀,制成无糖颗粒, 干燥,加入上述挥发油,混匀,制成800g;或将合并液减压浓缩至相对密度为1.08~1.10 (55℃)的药液,喷雾干燥,制成干浸膏粉,取干浸膏粉,加乳糖适量,混合,加入上述 挥发油,混匀,干轧制成颗粒400g,即得。
【性状】
本品为棕黄色的颗粒,味甜、微苦;或为棕褐色的颗粒,味微苦(无糖 型或乳糖型)。
【鉴别】
(1) 取本品1袋,研细,加醋酸乙酯25ml,超声处理20分钟,滤过,滤液 蒸干,残渣加甲醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取葛根素对照药品,加甲醇制成 每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两 种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(28:10:1) 为展开剂 ,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相 应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2) 取本品1袋,研细,加浓氨试液湿润,加氯仿20ml,冷浸过夜,滤过,滤液蒸干 ,残渣加氯仿1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取苦地丁对照药材0.5g,加浓氨试液湿 润,加氯仿10ml,冷浸过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml 使溶解,作为对照药材 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用 0.4%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-乙醚-二氯甲烷(10:5:14) 为展开剂, 展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的 位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
【功能与主治】
疏风散寒,解表清热。用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻 流清涕,咳嗽咽干。
【用法与用量】
开水冲服,一次1 袋,一日 2次。
【规格】
每袋装(1) 12g (2) 6g(无糖型) (3)3g(乳糖型)
【贮藏】
密封。
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参考词条