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1)  21,22-O-di-angeloyl-R~1-barrigenol
21,22-O-di-angeloyl-R1-barrigenol
2)  21-O-angeloyl-R~1-barrigenol
21-O-angeloyl-R1-barrigenol
1.
Results Compounds Ⅰ~ Ⅵ were obtained and their structures were identified as β-sitosterol,α-spinasterol,betulin,21-O-angeloyl-R~1-barrigenol,21,22-O-di-angeloyl-R~1-barrigenol,daucosterol,r.
结果从文冠果果柄95%(φ)大孔树脂乙醇(φ=95%)洗脱物中分离鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇(-βsitosterolⅠ)、α-菠甾醇(-αspinaste-rolⅡ)、白桦脂醇(betulinⅢ)、21-O-angeloyl-R1-barrigenolⅣ、21,22-O-di-angeloyl-R1-barri-genolⅤ、胡萝卜苷(daucosterolⅥ)。
3)  DI/O communication mode
DI/O通讯方式
4)  (-)-pinoresinol-4,4-di-O-β-D-glucopyranoside
(-)-pinoresinol-4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside
5)  (-)-epicatechin-3-O-(3″,5″-di-O-methyl) gallate
(-)-epicatechin-3-O-(3″,5″-di-O-methyl)gallate
6)  Cyclin Dl
Cyclin DI
补充资料:Ethanedione, di-2-furanyl, dioxime
分子式:C10H8N2O4
分子量:220.180
CAS号:522-27-0

性质:白色针状结晶。熔点166-168℃(无水物),84-85℃(含结晶水)。易溶于醇和醚,微溶于苯和石油醚,难溶于水。

制备方法:由糠偶酰(见前条)制得。将糠偶酰重量为基8倍的水及过量的盐酸羟胺混合后于水浴上加热至完全溶解。将溶液倒入为基体积6倍的沸水中,保持沸腾几分钟。冷却,滤出沉淀,用大量水洗涤,再于30-90℃下蒸发干燥即为成品。

用途:该品能与镍,铂,钯,铼等生成稳定的复合物,用作螯合萃取剂提取分离镍,钯等。

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参考词条