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1)  hemorrhage nudi
出血灶
1.
Compare their effects and absorption of hemorrhage nudi.
治疗后第2 8天,治疗组原出血灶吸收81%~86% ,水肿带明显缩小;对照组原出血灶吸收46%~5 3 % ,大部分周围水肿明显。
2)  Multi-focus intracerebral hemorrhage
多灶性脑出血
3)  arteriae oven-character bleeding
动脉灶性出血
1.
[Objective] To investigate the feasibility, security and treatment value of endoscopic injection-ligation therapy on digestive tract arteriae oven-character bleeding.
目的探讨内镜注射套扎联合治疗消化道动脉灶性出血的可行性、安全性和临床应用价值。
4)  Perihematoma
血肿灶周
5)  hematopoietic foci
造血灶
6)  lesion detection
病灶检出
补充资料:Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗
【通用名称】
Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗
【其他名称】
Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗 Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗 拼音名:Ⅰxing Shenzonghezheng Chuxuere Miehuoyimiao 英文名:Hemorrhage Fever with Renal Syndrome (Type Ⅰ) Vaccine,Inactivated 书页号:2000年版二部-1085 本品系用Ⅰ型肾综合征出血热病毒感染原代沙鼠肾细胞,经培养、灭活病毒,加入氢氧化铝后制 成。
【制法】
取国家批准的出血热Ⅰ型病毒,接种于3日龄乳鼠,待发病后取脑,研磨,制成生产毒 种。选取 10~20日龄健康沙鼠,无菌取肾,剪碎,经胰蛋白酶消化制成细胞悬液,接种培养瓶培养,待细胞长 成致密单 层时,接种生产毒种,在适当温度培育一定时间后,弃去生长液,更换维持液继续培养,病变达到 50%以上 归,滤过,收获病毒液,经β-丙内酯灭活病毒后加入硫柳汞,合并滤过,加入氢氧化铝,分装制成。
【性状】
本品为橘红色混悬液体,静置形成可摇散的沉淀。
【鉴别】
取本品,照《中国生物制品规程》效价测定试验法确证其为Ⅰ型肾综合征出血热病毒。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为7.2~8.0。 硫柳汞 不得过0.01%。 氢氧化铝 每1ml不得过0.7mg。 残余牛血清蛋白 每1ml不得过50ng。 异常毒性 取本品,依法检查,应符合规定。 无菌 取本品,用直接接种法检查,应符合规定。
【效价测定】
取本品,照《中国生物制品规程》蚀斑减少中和试验法进行,测定4只经疫苗免疫家 兔血清 的中和抗体,至少3只家兔血清中和抗体不低于1:10。
【类别】
灭活疫苗。
【规格】
1ml
【贮藏与效期】
在2~8℃的暗处保存。有效期1年。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条