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1)  PRⅢ
聚丙烯酸树脂Ⅲ
1.
METHOD Solid dispersions and physical mixtures with different proportion of weight of OAPS and polyacrylic resinⅢ(PRⅢ) were prepared by using PRⅢ as a carrier.
方法 以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X 射线衍射方法、差热分析和红外光谱分析鉴别分散状态,并测定体外溶出速度。
2)  acrylicresinⅢ
丙烯酸树脂Ⅲ号
3)  arylic cement III
丙烯酸树脂骨水泥Ⅲ
1.
Conclusion Percutaneous vertebral infusion of arylic cement III in minimally invasive treatment can produce good curative effects on vertebral compression fracture.
方法对43例102个椎体压缩性骨折的患者,筛选出66个靶椎体,采用经皮椎体穿刺注入丙烯酸树脂骨水泥Ⅲ治疗。
4)  polyacrylic resin
聚丙烯酸树脂
1.
UV-Curable electrically conductive adhesives were prepared by using acrylated epoxy resin or polyacrylic resin as the matix and flaky siliver plated copper powder as the fillers.
以环氧丙烯酸树脂和聚丙烯酸树脂为基体、微米级片状镀银铜粉为导电填料制备紫外光固化导电胶,采用光引发剂与热引发剂复合引发体系实现导电胶的深层固化。
5)  polyester acrylate resin
聚酯丙烯酸树脂
1.
The methods to prepare polyester acrylate resin and SrAl_(2)O_(4):Eu~(2+) luminous materials were investigated with respect to the climate resistance,acid and alkali resistance,oil- proof ability,corrosion resistance,mechanical properties,and intensity and lasting time of persistent luminescence of the luminous paint made of the same.
为了提高发光涂料的耐候性、耐酸碱性、耐油性、耐腐蚀性和力学性能以及余辉强度和余辉时间,对聚酯丙烯酸树脂和铝酸锶铕发光材料的制备方法进行了研究,并将发光材料分散于聚酯丙烯酸树脂中,制备出了高性能的发光涂料。
6)  acrylic copolymeric resin
丙烯酸共聚树脂
补充资料:聚丙烯酸树脂Ⅲ
【通用名称】
聚丙烯酸树脂Ⅲ
【其他名称】
聚丙烯酸树脂Ⅲ 聚丙烯酸树脂Ⅲ 拼音名:Jubingxisuan Shuzhi Ⅲ 英文名:Polyacrylic Resin Ⅲ 书页号:2000年版二部-993 本品为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯以35∶65的比例共聚而得。
【性状】
本品为白色条状物或粉末,在乙醇中易结块。 本品(条状物断成长约1cm ,粉末则不经研磨)在温乙醇中1小时内溶解,在水中不 溶。 黏度 取本品6.0g,加乙醇 100ml,微温使溶解,用旋转式黏度计,依法测定(附 录Ⅵ G第二法),在25℃时的动力黏度不得过50Pa·s。 酸值 取本品约0.5g,精密称定,置250ml 锥形瓶中,加75%中性乙醇(对酚酞指 示液显中性)25ml,微温使溶解,放冷,精密滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)15ml,加 氯化钠5g与水10ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)继续滴定至粉红色,持续30秒钟不褪。 本品的酸值(附录Ⅶ H),按干燥品计算,应为210~240。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】
酸度 取本品3g,加pH值约为7 的75%乙醇100ml,微温使溶解,放冷, 依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0~6.0。 干燥失重 取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之三 十。 砷盐 取本品1.0g,置150ml 锥形瓶中,加硫酸5ml ,加热至完全炭化后,逐滴加 入浓过氧化氢溶液(如发生大量泡沫,停止加热并旋转锥形瓶,防止未反应物在瓶底结 块),直至溶液无色。放冷,小心加水10ml,再加热至三氧化硫气体出现,放冷,缓缓 加水适量,使成28ml,依法检查(附录Ⅷ J),应符合规定(0.0002%)。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密封,在阴凉处保存。
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参考词条