1) Prazosin Hydrochloride Tablets
盐酸哌唑嗪片
1.
Determination of Content and Related Substances of Prazosin Hydrochloride Tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质
2.
Objective:To determine the dissolution of comercial prazosin hydrochloride tablets from eight different hatches.
目的:考察市售8批盐酸哌唑嗪片剂的溶出度。
2) prazosin hydrochloride
盐酸哌唑嗪
1.
OBJECTIVE To develop a simplified preparative method for osmotic pump tablet using prazosin hydrochloride as a model drug.
目的以盐酸哌唑嗪为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法。
2.
OBJECTIVE To study the mechanism of interaction between prazosin hydrochloride and bovine serum albumin(BSA) at different temperatures by Fluorescence spectroscopy.
目的研究不同温度下盐酸哌唑嗪与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用及其作用机制。
3.
OBJECTIVE To determine prazosin hydrochloride in human plasma by HPLC-MS method,and to investigate its pharmacokinetics and bioequivalance.
目的建立高效液相色谱-质谱联用方法测定人血浆中盐酸哌唑嗪的浓度,研究盐酸哌唑嗪的人体药动学及生物等效性。
4) Minizide
盐酸哌唑嗪制剂
5) Alfuzosin hydrochloride Tablets
盐酸阿夫唑嗪片
1.
Determination of Alfuzosin hydrochloride in Alfuzosin hydrochloride Tablets by HPLC;
HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪的含量
6) terazosin hydrochloride tablets
盐酸特拉唑嗪片
1.
Comparative study on determination related substance of terazosin hydrochloride tablets by RP-HPLC and TLC;
高效液相色谱法与薄层色谱法测定盐酸特拉唑嗪片有关物质的比较
补充资料：盐酸哌唑嗪片
【通用名称】
盐酸哌唑嗪片
【其他名称】
盐酸哌唑嗪片 盐酸哌唑嗪片 拼音名：Yansuan Paizuoqin Pian 英文名：Prazosin Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－644 本品含盐酸哌唑嗪(C19H21N5O4.HCl)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于盐酸哌唑嗪20mg），加10％氢氧化钠 溶液1.5ml ，研磨5 分钟，加氯仿10ml，振摇15分钟，静置， 俟分层，分取氯仿层滤 过，滤液蒸干，提取物照盐酸哌唑嗪项下的鉴别(1) 项试验 ，显相同的反应。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在251nm 的波长处 有最大吸收。 (3) 取本品的细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
有关物质 取本品细粉适量，加氯仿－甲醇－二乙胺(10:10:1)溶液制成 每1ml中含盐酸哌唑嗪3.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加同一溶液稀释成 每1ml含45μg 的溶液，作为对照溶液；照盐酸哌唑嗪项下的方法检查，应符合规定。 含量均匀度 取本品1 片，置乳钵中，研细，加水3ml 研磨，用乙醇约80ml分次转 移至100ml 量瓶中，充分振摇使盐酸哌唑嗪溶解后，再用同一溶剂稀释至刻度，摇匀， 滤过，精密量取续滤液适量，加乙醇定量稀释制成每1ml 中含3μg的溶液，作为供试品溶液 ，照含量测定项下的方法测定，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸哌唑 嗪15mg），置100ml 量瓶中，加水约3ml ，使湿润后摇匀，加乙醇60ml，微温并时时振 摇30分钟，放冷，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置另一100ml 量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在251nm 的波长处测定吸收度； 另取盐酸哌唑嗪对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含3μg的溶液， 同法测定，计算，即得。
【类别】
同盐酸哌唑嗪。
【规格】
(1) 1mg (2) 2mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条