1) circadian time schedule
时辰给药
1.
In the introduction of the topic mentioned above,this article strengthens the different grade of toxicities of anthracyclines resulted from its different usage The preliminary experience of 47 cases(73 chemotherapuetic cycles)who received doxorubicin of 96-hour infusion time schedule,circadian time schedule and their corresponding nursing care are discussed.
文中总结某院两年来采用96小时持续静滴阿霉素给药治疗乳腺癌47例(73个化疗周期)、恶性淋巴瘤37例(119个化疗周期)其心毒性发生情况,介绍按时辰给药方法96小时持续静滴阿霉素的方法及护理要点。
2) chronopharmaceutical drug delivery system
时辰给药系统
1.
Chronopharmaceutical drug delivery system of theophylline and its pharmacokinetics in vivo;
茶碱的时辰给药系统及其在犬体内的药物动力学
2.
OBJECTIVE To develop a chronopharmaceutical drug delivery system with biphasic (smow-fast) theophylline release for the nocturnal therapy of asthma,and study the mechanism of the biphasic theophylline release.
目的制备一种用于哮喘的夜间治疗的具有"慢速-快速"双相释药特征的茶碱时辰给药系统,并考察其释药机制。
3) Chronopharmacology
时辰药理
1.
Guiding the Clinical Rational Use of Drugs Using Chronopharmacology;
利用时辰药理指导合理用药
4) chronopharmacology
时辰药理学
1.
Application Chronopharmacology in Drug Adiminiatering of Nursing;
时辰药理学在给药护理中的应用
2.
Objective Discussing the relationship between human biological rhythm andchronopharmacology to guide the clinical delivery drugs which in order to improve the accurany ofusing drugs.
目的:论述人体生物节律性与时辰药理学的关系,指导临床用药以提高合理用药水平。
5) chronophamacokinetics
时辰药动学
1.
The chronophamacokinetics of methotrexate;
甲氨蝶呤时辰药动学研究
6) chronopharmacokinetics
时辰药代动力学
补充资料：靶向给药
分子式：
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条