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1)  Osteochondrodysplasias
骨软骨发育不良
2)  tibial dyschondroplasia
胫骨软骨发育不良
1.
Effect of diet with thiram and copper on tibial dyschondroplasia in broilers
福美双和铜对肉鸡胫骨软骨发育不良的影响
2.
The experiment was conducted to research the effect of thiram on growth performance and histopathologic changes of tibial dyschondroplasia in broilers.
用160羽1日龄健康AA肉鸡进行试验,研究福美双对肉鸡生长性能和胫骨软骨发育不良组织病理学变化的影响。
3.
Tibia length,growth plate thickness,tibial dyschondroplasia(TD) index and TD incidence were studied.
120羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后随机分为2组,对照组饲以基础日粮,试验组饲以基础日粮添加100mg/kg福美双,进行了肉鸡胫骨长度、生长板厚度、肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)指数及TD发病率等指标的检测,并进行了形态学和组织病理学观察。
3)  TD [英][,ti: 'di:]  [美]['ti 'di]
胫骨软骨发育不良
1.
It was indicated:(1)The morbidity of TD was increased with increases of chloride concentration in drinking water.
结果表明 :(1)饮水高氯可增加胫骨软骨发育不良的发病率。
2.
An experiment was conducted with semi purified diet to investigate the effect of excessive sulfur amino acid(SAA)and Copper(Cu)on tibial dyschondroplasia(TD)in commercial broiler type chickens from day one to 21 days.
研究日粮过量含硫氨基酸 ( 简称 S A A , 为推荐量的15 倍) 与高铜 (8866 mg/kg , 为推荐量的10 倍) 对肉鸡胫骨软骨发育不良 ( T D) 的影响。
4)  eccentro-osteochondrodysplasia
离心性骨软骨发育不良
5)  tibial dyschondroplasia
肉鸡胫骨软骨发育不良
1.
(objective) This experiment is aim at study the expression of ChM-I in tibial dyschondroplasia (TD) of broiler in the different stages,and further to explore the pathogenesis of the broiler tibial dyschondroplasia.
(目的)本实验旨在研究ChM-Ⅰ在肉鸡胫骨软骨发育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)中不同阶段的表达情况,进一步对肉鸡胫骨软骨发育不良发病机理进行探讨。
2.
This experiment is aim at study the VCAM-1 gene\'s sequential expression in tibial dyschondroplasia(TD) of broiler,and further to explore the pathogenesis of the tibial dyschondroplasia of broiler.
本实验目的在于研究血管粘附分子-1(VCAM-1)基因在肉鸡胫骨软骨发育不良(TibialDyschondroplasia,TD)中不同阶段的差异表达,进一步对肉鸡TD的发病机理进行探讨。
6)  Ollier dyschondroplasia
奥利埃氏软骨发育不良
补充资料:软骨营养不良
      一种始于胎儿的软骨发育障碍,以长骨受累最重,表现为四肢与躯干比例失常的侏儒症。其基本病理改变是骨骺板不能产生足够的柱状软骨细胞,膜下成骨正常而软骨内成骨障碍。又称软骨发育不全。一般认为是常染色体显性遗传。多为散发病例。母亲年龄越大所生小儿发病率越高,男女发病率无差别。
  
  多数患者出生时体征即很明显,有骨骼畸形头大,面宽,额前突,鼻梁扁平,下牙槽突起,下颌骨突出,四肢粗短,上臂及股骨最明显,躯干相对较正常。可有鸡胸和肋骨外翻。指短而分开。腹膨隆而臀后翘。轻度者在新生儿期不易察觉,面貌基本正常,身高不超过140cm,出牙正常。智力无障碍,周身肌肉发达。皮肤软、松弛。因骨骼异常而步态摇摆,一般内分泌及性功能正常。骨骼 X射线摄片可见头颅大,后颅凹小,蝶鞍扁宽,长骨粗短,骨骺扁平并有毛刷样变化。骨厚和骺端不规则是本病X射线基本特点。
  
  本病需与能引起侏儒畸形的其他疾患鉴别:克汀病伴智能低下。先天性成骨不全症,长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。佝偻病有其临床特点,X射线片示骨骺钙化不全,而本病虽骨骼有类似形态改变但钙化良好。另外还要与粘多糖贮积病及垂体性侏儒症相区别。
  
  目前对该病无特殊治疗。垂体前叶激素治疗有一定疗效,近年有试用腮腺素治疗。股骨胫骨的内翻畸形可用矫形手术治疗。预后随病变严重性而异,大多数患儿死于胎儿或新生儿时期,存活者一般健康良好,智能正常,少数患者成年后因椎骨狭小或多发性椎间盘突出压迫脊髓和神经,引起背痛、坐骨神经痛等神经系统并发症。女性患者怀孕后因骨盆畸形致难产。
  

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