1)  Neurofibromatosis type 2
Ⅱ型神经纤维瘤病
1.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant disease caused by mutation of NF2 gene, which islocated at chromosome 22q12.
Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosisⅡ,NF2)是一种由NF2基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病,基因定位于22q12。
2)  neurofibromatosis type 1
Ⅰ型神经纤维瘤病
1.
Advances in diagnosis and treatment of Neurofibromatosis type 1;
Ⅰ型神经纤维瘤病诊治进展
2.
Objective To investigate the pathogenesis of neurofibromatosis type 1(NF1),and searching the experimental basis of discriminating the neurofibomas of NF1 and non-NF1.
目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生机制,为病理学诊断区分NF1及非NF1神经纤维瘤寻找初步实验依据。
3.
Objective To investigate the growth characteristic, clinical manifestations, diagnosis and treatment of neurofibromatosis type 1 (NF1) in oral and maxillofacial regions for the better curative effect.
目的 探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现、诊断、治疗,为临床积累经验,提高治疗效果。
3)  Neurofibromatosis type 1
型神经纤维瘤病
1.
Backgrounds Neurofibromatosis type 1(NF1) is an autosomal dominant disorder,characterized by multiple systematic damage derived from the abnormal differentiation of the neural crest cells.
研究背景 I型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1, NF1)是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病。
4)  Neurofibromatosis type 2
2型神经纤维瘤病
5)  Neurofibromatosis type 2
二型神经纤维瘤病
6)  Neurofibromatosis type1 (NF1)
I型神经纤维瘤病
参考词条
补充资料:食管神经纤维瘤


食管神经纤维瘤
esophageal neurofibroma

是起源于食管神经组织的良性肿瘤。非常罕见。肿瘤位于食管壁内,缓慢生长,可引起轻微吞咽困难和胸背钝痛。胸部X线摄片检查和食管钡餐X线检查及食管镜检查对诊断都有帮助,确定诊断靠病理切片检查。治疗原则为手术摘除。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。