1) Ozagrel sodium injection
奥扎格雷钠注射液
1.
5 EU/mL, Ozagrel sodium injection does not interfere the agglutination response with limulus reagent, whose concentration was diluted to 0.
目的:研究奥扎格雷钠注射液的细菌内毒素检查方法。
4) Sodium Ozagrel
奥扎格雷钠
1.
Determination of Sodium Ozagrel by NMR;
核磁共振法测定奥扎格雷钠含量
2.
Clinical effects of combination therapy with sodium ozagrel and low molecular weight heparin on progressive cerebral infarction;
奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察
3.
The Protective Effect of Sodium Ozagrel on Focal Cerebral Ischemia in Rats;
奥扎格雷钠对大鼠局灶性脑缺血的保护作用
5) ozagrel
奥扎格雷钠
1.
Effects of Ozagrel on Blood Stream Dynamics and Blood Rheology in Patients with Internal Carotid Artery System TIA;
奥扎格雷钠对颈内动脉系统TIA患者的血流动力学及血液流变学的影响
2.
Clinical tolerability of ozagrel oral liquid;
奥扎格雷钠口服溶液Ⅰ期临床耐受性研究
3.
Observation on the Effect of Ozagrel on Treating Acute Cerebral Infarction;
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察
6) ozagrel sodium
奥扎格雷钠
1.
Determination of related substances in ozagrel sodium injection by HPLC;
高效液相色谱法测定奥扎格雷钠注射液中有关物质
2.
Clinical effect of naloxone with ozagrel sodium on acute cerebral infarction;
纳洛酮和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死临床观察
3.
Study on Antithrombotic Function of Ozagrel Sodium;
奥扎格雷钠抗血栓作用的实验研究
补充资料：奥扎格雷钠注射液
药物名称：奥扎格雷钠注射液
英文名：Ozagrel Sodium Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是奥扎格雷钠
性状：本品为无色的澄明液体。
药理作用：本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集和扩张血管作用。动物实验表明,静脉给药能降低血浆TXB2水平, 使Keto-PGF1α/TXB2升高，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对阻塞大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
药代动力学：据文献报道，静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h ,Vd2.32±0.62L/kg ,AUC为0.47±0.08μg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg ,受试者半衰期最长为1.93h ,血药浓度可测到停药后3h，几乎全部药物经尿排出体外。
适应症：本品为血栓素合成酶抑制剂，用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。
用法与用量：成人一次80mg，一天2次，溶于500 ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。
不良反应：胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，但程度都较轻，经适当处理后得到缓解。
禁忌症：1．出血性脑梗塞，或大面积脑梗塞深昏迷者。
2．有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗塞者。
3．有血液病或有出血倾向者。
4．严重高血压，收缩压超过26 .6kpa以上。（即200毫米汞柱以上）
注意事项：孕妇慎用；避免同含钙输液混合用。
规格：2ml:40mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
英文名：Ozagrel Sodium Injection
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是奥扎格雷钠
性状：本品为无色的澄明液体。
药理作用：本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集和扩张血管作用。动物实验表明,静脉给药能降低血浆TXB2水平, 使Keto-PGF1α/TXB2升高，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对阻塞大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
药代动力学：据文献报道，静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h ,Vd2.32±0.62L/kg ,AUC为0.47±0.08μg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg ,受试者半衰期最长为1.93h ,血药浓度可测到停药后3h，几乎全部药物经尿排出体外。
适应症：本品为血栓素合成酶抑制剂，用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。
用法与用量：成人一次80mg，一天2次，溶于500 ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。
不良反应：胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，但程度都较轻，经适当处理后得到缓解。
禁忌症：1．出血性脑梗塞，或大面积脑梗塞深昏迷者。
2．有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗塞者。
3．有血液病或有出血倾向者。
4．严重高血压，收缩压超过26 .6kpa以上。（即200毫米汞柱以上）
注意事项：孕妇慎用；避免同含钙输液混合用。
规格：2ml:40mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条