1) Levofloxacin hydrochloride tablet
盐酸左氧氟沙星片
1.
Methods Levofloxacin hydrochloride tablet was used as control drug and a randomized controlled multicentre clinical trial was conducted to evaluate the efficacy and safety of gatifloxacin methanesulfonate tablet against acute bacterial infection.
方法 以盐酸左氧氟沙星片为对照药 ,采用多中心随机盲法阳性对照平行试验设计方法 ,进行甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染疾病安全性和有效性临床研究。
2.
Objective Different determination methods of levofloxacin hydrochloride tablet were compared in order to choose a best one.
目的对盐酸左氧氟沙星片的不同含量测定方法进行比较,确定该品种含量测定的最佳方法。
3) Levofloxacine Hydrochloride Dispersible Tablets
盐酸左氧氟沙星分散片
4) Levofloxacin hydrochloride
盐酸左氧氟沙星
1.
The Direct Determination of Residual Organic Solvents in Levofloxacin Hydrochloride by Headspace-Gas-Chromatography without Solvent;
无溶剂顶空气相色谱法测定盐酸左氧氟沙星残留溶剂
2.
Pharmacokinetics of levofloxacin hydrochloride soft capsules, hard capsules and tablets in Chinese healthy volunteers;
盐酸左氧氟沙星软胶囊、硬胶囊和片剂的人体药动学研究
3.
Quantitative Determination of Levofloxacin Hydrochloride by Chiral Mobile Phase;
手性流动相测定盐酸左氧氟沙星的含量
5) Levofloxacin
盐酸左氧氟沙星
1.
Study on the Compatible Stability of Levofloxacin Hydrochloeide Injection Mixed with Four Drugs Respectively;
注射用盐酸左氧氟沙星分别与4种药物配伍稳定性研究
2.
Determination of Fluorine in Levofloxacin medicine Sample by ~(19)F Nuclear Magnetic Resonance;
~(19)F-NMR外标法测定盐酸左氧氟沙星中的氟含量
3.
Determination of Levofloxacin in human serum by improved high performance liquid chromatography;
改进的HPLC法测定人血清中盐酸左氧氟沙星浓度
6) levofloxacin hydrochloride
盐酸左旋氧氟沙星
1.
Aim To investigate the pharmacokinetics and relative bioavailability of levofloxacin hydrochloride capsule.
方法12名健康志愿者随机交叉口服单剂量200mg 盐酸左旋氧氟沙星胶囊和左旋氧氟沙星片剂,采用高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度,用一级吸收的二室模型拟合血浓_时间数据,用方差分析和双单侧t检验进行制剂的等效性分析。
补充资料：盐酸左氧氟沙星片
药物名称：盐酸左氧氟沙星片
英文名：Levofloxacin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸左氧氟沙星
性状：类白色或淡黄色片。
药理作用：氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、绿脓杆菌、淋球菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。
药代动力学：健康成人一次性口服盐酸左氧氟沙星片0.2g（以C18H20FN3O4计）在（0.84±0.39）小时左右血药浓度达到最高，Cmax为（2.71±0.52）μg/ml，消除半衰期约为6小时；本品广泛分布于各组织，该药大部分以原形由尿排出。
适应症：适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性细菌引起的轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染和淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
用法与用量：口服。成人每次0.1～0.2g，每日二次，或遵医嘱。
不良反应：偶见纳差、恶心、呕吐及焦虑、失眠、头晕、头痛、皮疹及血清谷丙转氨酶、总胆红素升高等，程度大多轻微、疗程结束后即可消失。
禁忌症：对喹诺酮类药物过敏者，妊娠、哺乳期妇女，16岁以下患者及癫痫患者禁用。
注意事项：严重肾功能不全者、中枢神经系统疾病患者慎用。
规格： 0.1g（以C18H20FN3O4计算）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Levofloxacin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：
主要成分：盐酸左氧氟沙星
性状：类白色或淡黄色片。
药理作用：氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA复制。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、绿脓杆菌、淋球菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。
药代动力学：健康成人一次性口服盐酸左氧氟沙星片0.2g（以C18H20FN3O4计）在（0.84±0.39）小时左右血药浓度达到最高，Cmax为（2.71±0.52）μg/ml，消除半衰期约为6小时；本品广泛分布于各组织，该药大部分以原形由尿排出。
适应症：适用于敏感革兰氏阴性菌和革兰氏阳性细菌引起的轻、中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染和淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
用法与用量：口服。成人每次0.1～0.2g，每日二次，或遵医嘱。
不良反应：偶见纳差、恶心、呕吐及焦虑、失眠、头晕、头痛、皮疹及血清谷丙转氨酶、总胆红素升高等，程度大多轻微、疗程结束后即可消失。
禁忌症：对喹诺酮类药物过敏者，妊娠、哺乳期妇女，16岁以下患者及癫痫患者禁用。
注意事项：严重肾功能不全者、中枢神经系统疾病患者慎用。
规格： 0.1g（以C18H20FN3O4计算）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条