1) Suspension of tumor tissues
肿瘤组织混悬液
2) Tumor tissues
肿瘤组织
1.
Aim To investigate the relationship between the expres- sion of TNFRp55 and TNFRp75 in tumor tissues and tumor cell lines in vitro and the supression of novel rhTNF on these tumor cell lines growth.
目的 探讨ＴＮＦＲｐ５５和ＴＮＦＲｐ７５在各种肿瘤组织中的表达与新型ｒｈＴＮＦ对肿瘤细胞生长的抑制作用的关系。
2.
Objective To study the distribution and ratio of the two forms of hydroxycamptothecin in mice tumor tissues.
目的研究羟基喜树碱两种构型在肿瘤组织中的分布和比例关系。
3) tumor tissue
肿瘤组织
1.
Research on three fluorospectrophotometry methods for determination of concentration of adriamycin in tumor tissue;
三种荧光分光光度法测定肿瘤组织中阿霉素含量的研究
2.
Objective:To review the advance on regulation of vascular endothelial growth factor(VEGF) in tumor tissue by natural drugs.
目的:对天然药物对肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)调节作用研究现状进行综述。
3.
OBJECTIVE: To determine the content of lomustine in mouse tumor tissue.
目的：以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量。
4) soft tissue sarcoma
软组织肿瘤
1.
Interpretation of NCCN clinical practice guidelines(2007)——soft tissue sarcoma;
美国NCCN软组织肿瘤诊治规范(2007)解读与评述
2.
Application of compartment resection in patients with extremity soft tissue sarcomas;
间室切除在四肢软组织肿瘤治疗中的应用
3.
Purpose To evaluate the clinical therapeutic results of intraarterial chemotherapy plus surgery on patients with extremity soft tissue sarcoma.
目的 探讨动脉介入化疗加手术治疗四肢软组织肿瘤的方法与临床价值。
5) soft tissue neoplasms
软组织肿瘤
1.
Purpose: To estimate the diagnostic values of B-US, CT, MRI and angiography for extraperitoneal pelvic soft tissue neoplasms.
目的 :评估B超、CT、MRI、血管造影对盆部腹膜外软组织肿瘤的诊断价值。
6) soft tissue tumors
软组织肿瘤
1.
Materials and Methods: Twenty-seven patients with soft tissue tumors,including 12 cases of benign tumors and 15 cases of malignant tumors,were studied by using GRE-EPI-T2~*WR PWI technique.
目的:探讨MR灌注成像评价活体内软组织肿瘤微血管生成的临床价值。
补充资料：阿司咪唑混悬液
药物名称：阿司咪唑混悬液
英文名：Astemizole Suspension
汉语拼音：
主要成分：阿司咪唑
性状：白色混悬液。
药理作用：没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1-受体拮抗剂。由于它作用时间持久，一日1次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1-受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。
药代动力学：人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首过效应和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物一去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
适应症：用于治疗常年性和季节性过敏鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状。
用法与用量：口服。12岁以上儿童及成人：一次5ml（10mg）；一日1次。6～12岁儿童；一次2.5ml（5mg）；6岁以下儿童；每10公斤体重每次1ml（2mg），成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。
不良反应：阿司咪唑无中枢镇静和抗胆碱能副作用，长期服用体重可能会增加。偶见有血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹及过敏症样的反应，且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、转氨酶升高和肝炎的报道。
但大部分病例是否与阿司咪唑有直接关系尚不明确。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。
具有心电图QT-间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致QT-间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性QT-综合症或同服可能延长QT-间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
规格： 2mg/ml
贮藏： 15～30℃，防潮，密闭保存。放于儿童不能随手拿到的地方。
有效期：五年。
处方药：是
英文名：Astemizole Suspension
汉语拼音：
主要成分：阿司咪唑
性状：白色混悬液。
药理作用：没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1-受体拮抗剂。由于它作用时间持久，一日1次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1-受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。
药代动力学：人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首过效应和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物一去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
适应症：用于治疗常年性和季节性过敏鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状。
用法与用量：口服。12岁以上儿童及成人：一次5ml（10mg）；一日1次。6～12岁儿童；一次2.5ml（5mg）；6岁以下儿童；每10公斤体重每次1ml（2mg），成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。
不良反应：阿司咪唑无中枢镇静和抗胆碱能副作用，长期服用体重可能会增加。偶见有血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹及过敏症样的反应，且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、转氨酶升高和肝炎的报道。
但大部分病例是否与阿司咪唑有直接关系尚不明确。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。
具有心电图QT-间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致QT-间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性QT-综合症或同服可能延长QT-间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
规格： 2mg/ml
贮藏： 15～30℃，防潮，密闭保存。放于儿童不能随手拿到的地方。
有效期：五年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条