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1)  Muxiangliqi Pills
木香理气丸
1.
Determination of baicalin and hesperidin in Muxiangliqi Pills by HPLC;
HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量
2)  Muxiang Shunqi pill
木香顺气丸
1.
Determination of four effective components in Muxiang Shunqi pills by HPLC;
HPLC测定木香顺气丸中的4种有效成分
2.
Study on Quality Control Method for Muxiang Shunqi Pills;
木香顺气丸的检测方法研究
3)  Muxiang Fenqi Pill
木香分气丸
1.
Determination of five components in Muxiang Fenqi Pill by HPLC;
HPLC测定木香分气丸中5种成分的含量
4)  Muxiangshunqi pills
木香顺气丸
1.
HPLC Determination of naringin in Muxiangshunqi pills;
HPLC测定木香顺气丸中柚皮苷的含量
2.
Objective:To establish a method for determination of hesperidin in Muxiangshunqi pills by HPLC.
目的:采用HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。
5)  muxiang shunqi pills
木香顺气丸
1.
The major ingredients of Muxiang Shunqi Pills are identified by microscopic analysis and thin-layer chromatography.
采用显微鉴别及薄层色谱法对木香顺气丸中主要成份进行定性鉴别 ,方法简便、快捷 ,对提高木香顺气丸的检测水平及修订质量标准具有实际意义。
6)  Muxiangliqi tablet
木香理气片
1.
Studies on the quality standard of Muxiangliqi tablet;
木香理气片的质量标准研究
2.
Objective To develop a method for the determination of Baicalin in Muxiangliqi tablet.
目的建立木香理气片中黄芩苷的含量测定方法。
补充资料:木香槟榔丸
【通用名称】
木香槟榔丸
【其他名称】
木香槟榔丸 木香槟榔丸 拼音名:Muxiang Binglang Wan 英文名: 书页号:2000年版一部-386
【处方】
木香 50g 槟榔 50g 枳壳(炒) 50g 陈皮 50g 青皮(醋炒)50g 香附(醋制) 150g 三棱(醋制) 50g 莪术(醋制)50g 黄连 50g 黄柏(酒炒)150g 大黄 150g 牵牛子(炒) 200g 芒硝 100g
【制法】
以上十三味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
【性状】
本品为灰棕色的水丸;味苦、微咸。
【鉴别】
(1) 取本品,置显微镜下观察:木纤维长梭形,直径16~24μm,壁稍厚 ,纹孔口横裂缝状、十字状或人字状。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶 纤维,含晶细胞的壁木化增厚。内胚乳碎片无色,壁较厚,有较多大的类圆形纹孔。草 酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶大,直径60~140μm。分泌细胞类圆形, 含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列。种皮栅状细胞淡棕色或棕色, 长48~80μm。 (2) 取本品粉末4g,置蒸馏瓶中,加水10ml,使供试品湿润后,水蒸气蒸馏,收集 馏液约100ml,照紫外分光光度法(附录Ⅴ A)测定,在253nm 的波长处有最大吸收。 (3) 取本品0.8g,研碎,加甲醇20ml,浸渍1 小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣 加水10ml使溶解,加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚20ml分2 次提取 ,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加氯仿1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药 材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液 各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~ 60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光 灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙 色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。 (4) 取本品1.2g,研碎,加甲醇10ml,置水浴上加热回流 15 分钟,滤过,滤液蒸 干,残渣加甲醇5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,加甲醇5ml,同 法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液,作 为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于 同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开 剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试 品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱 相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
【检查】
应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【功能与主治】
行气导滞,泻热通便。用于湿热内停,赤白痢疾,里急后重,胃 肠积滞,脘腹胀痛,大便不通。
【用法与用量】
口服,一次3~6g,一日2~3次。
【注意】
孕妇禁用。
【贮藏】
密闭,防潮。
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参考词条