2) SOE
重叠延伸剪接法
1.
Methods Splicing by overlap extension(SOE) was used for deletion of HIV 1 ADA V3 loop.
方法分别设计包膜糖蛋白两端及V3环两端的两对引物,采用重叠延伸剪接法,进行HIV1ADA株包膜糖蛋白V3环缺失体的构建。
3) PCR-driven Overlap Extension
重叠延伸PCR法
1.
Gene of Human Adiponectin Cloning by PCR-driven Overlap Extension and Expression in Pichia Pastoris;
人脂联素基因的重叠延伸PCR法克隆及其在毕赤酵母中的诱导表达
4) overlap extension
重叠延伸
1.
The overlap extension mediated by restriction endonuclease to obtain the full length gene was established.
建立一种用于克隆全长基因的、限制性内切酶介导的重叠延伸法 。
5) Overlap-extension
重叠延伸
1.
Amplification of DNA sequence Encoding N-terminal Fragment of Osteoprotegerin Using Overlap-extension PCR;
重叠延伸PCR法在合成人骨保护素N端编码序列中的应用
6) signal peptide
重叠延伸
1.
CAD, then using SOE(splicing by overlap extension) technique to fuse CD137 signal peptide gene into LIGHT extramembrane domain encoding sequence, inserting this recombinated LIGHT cDNA with human IgG1 Fc cDNA into the eukaryotic expression plasmid pcDNA3, .
测序证实后 ,继续用PCR扩增其膜外区cDNA ,用重叠延伸技术(SOE)引入CD137信号肽基因。
补充资料：多肽链延伸因子
多肽链延伸因子
多肽链延伸因子 polypeptide chain elonga－tion factor
蛋白质生物合成中参与多肽链延伸过程的蛋白质因子。从大肠杆菌等原核细胞可纯化获得三种延伸因子（elongation factor），即eftu，efts和efg，分子量大约分别为4.7万，3.6万和8.3万。eftu与gtp结合成eftu-gtp，然后再与氨酰trna结合，形成三复合体（ternary complex）氨酰-trna-eftu－gtp。这种三复合体与核糖体的氨酰trna部位（a部位，aminoacyl site）结合，继而gtp被分解，eftu以eftu－gtp的形式从核糖体上游离出来。游离的eftu－gdp与efts反应，再生成eftu－ts，然后与gtp结合成eftu－gtp。另一方面结合在p部位（peptide transfer）。多肽链即可延长一个氨基酸残基。接着肽基trna从a部位转移（translccation）到p部位，p部位的trna从核糖体上脱离下来。该反应由efg（g因子，亦称为移位酶）催化，再将一分子的gtp水解。如图所示，由于上述反应的逐次反复进行，而使多肽链延伸反应得以进行，每延长一个氨基酸残基，就水解两分子gtp。动物细胞或其他真核细胞基本上也以同样机制进行多肽链的延伸，并且也分离到了对应于原核细胞的各因子。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。