1) ATi-R
AT1-R
2) AT1 receptor
AT1受体
1.
[Methods] The expressions of AT1 receptor,VFGF,PTEN were detected in 102 paraffin embedded tissues of breast cancer by immunohistochemical technique (SP).
[目的]研究AT1受体、VEGF和PTEN在乳腺癌中的表达,并探讨其相关性及临床意义。
2.
Objective:To study the expression of AT1 receptor, AT2 receptor,Survivin,p53 and their correlation in breast cancer.
目的:研究AT1受体、AT2受体、凋亡抑制基因p53、Survivin在乳腺癌中的表达情况,并探讨其相关性及临床意义。
3.
Objective To observe the influence of active immunization with different peptides from extracellular parts of AT1 receptor on blood pressure and kidney in spontaneous hypertensive rats(SHRs).
目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1受体)胞外不同肽段主动免疫对自发性高血压大鼠(SHR)血压和肾脏的影响。
3) heart AT1
心脏AT1
5) AT 1 receptor
AT1受体
1.
Objective To investigate the signal transduction mechanism of Ang II regulation mediated by AT 1 receptor in brain neuron activities of SHR and WKY rats.
目的 探索AT1受体介导AngII调节SHR和WKY鼠脑神经元电活动的信号转导机制。
2.
The changes of plasma, myocardial angiotensin Ⅱ and myocardial AT 1 receptor after brain injury in rat were studied.
应用大鼠颅脑损伤模型 ,测定颅脑损伤后血浆AngⅡ水平 ,用免疫组织化学方法检测心肌组织AngⅡ和AT1受体的表达。
3.
Objective To determine whether autoantibodies against the cardiac G-protein-coupledβ 2 -andα 1 -adrenergic and AT 1 receptors are related to patients with primary hypertension.
目的探讨抗G-蛋白偶联型β2、α1及AT1受体的自身抗体在原发性高血压病程中的分布情况。
6) AT1 receptors mRNA
AT1受体mRNA
1.
To study AT1 receptors mRNA expression in experimental liver fibrosis by bile duct occlusion in rats and the effect of compound (Cpd)861.
以RT -PCR法观察肝纤维化模型肝组织AT1受体mRNA表达水平及复方 86 1的干预作用。
补充资料：5-羟色胺受体阻断剂
分子式：
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
CAS号：
性质：5-羟色胺（5-HT）是重要的神经递质，也是一种自身活性物质。5-HT通过与靶细胞膜上的5-HT受体结合并诱发生物效应。5-HT受体可分为5-HT1A，5-HT1B，5-HT1C，5-HT2，5-HT3。5-HT受体阻断药大致有以下几类，（1）麦角酸的衍生物如麦解酰二乙胺等；（2）组胺H1受体阻断药如赛庚啶等；（3）吩噻嗪类如氯丙嗪等；（4）肾上腺素α-受体阻断药如酚苄明等。常用于实验室研究、较为特异的5-HT受体阻断剂有麦角苄脂、米安色林、苯噻啶等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条