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1)  true histiocytic lymphoma
真性组织细胞性淋巴瘤
1.
Analysis of misdiagnosis and diagnosis of primary true histiocytic lymphoma of skin;
皮肤真性组织细胞性淋巴瘤的诊断与误诊分析
2)  malignant lymphoma,histiocytic (ML-H)
组织细胞型恶性淋巴瘤
3)  ALCL-LH
淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤
1.
Objective To study the clinicopathological characteristics, diagnosis, differential diagnosis of anaplastic large cell lymphoma, lymphohistiocytic variant (ALCL-LH).
目的探讨淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL-LH)的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。
4)  Malignant lymphomnatous cell
恶性淋巴瘤细胞
5)  Lymphoblastic cell lymphoma
淋巴母细胞性淋巴瘤
6)  Kikuchi lymphadenitis/histiocytic necrotizing lymphadenitis
Kikuchi淋巴结炎/组织细胞坏死性淋巴结炎
补充资料:淋巴结病和窦性组织细胞增生症


淋巴结病和窦性组织细胞增生症
〖HT5”SS〗lymplh ?adenopathy and sinus histiocytosis

属Ⅱ类组织细胞增生症。其特点是发热、白细胞增多、颈淋巴结肿大。病理改变为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生,光镜下很似朗格汉斯细胞组织细胞增生症,但电镜下不见Birbeck颗粒,CDIa阴性。病变不侵犯骨骼、肝、脾、肺、皮肤等组织,仅限于淋巴结。可有暂时性免疫功能低下。非恶性肿瘤。预后较好。对有严重淋巴结破坏者,化疗效果较好。
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