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1)  cefotaxime/sulbactam
头孢噻肟钠/舒巴坦钠
1.
To evaluate the efficacy of cefotaxime/sulbactam in treatment of lower respiratory tract infections;
头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价
2)  Injection of cefotaxime sodium/sulbactam sodium
注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠
3)  cefotaxime sodium and sulbactam sodium injection
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
1.
The antibacterial activity of cefotaxime sodium and sulbactam sodium injection (2∶1 or 4∶1) was determined by antibacterial experiment in vivo.
采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性。
4)  cefotaxime/sulbactam
头孢噻肟/舒巴坦
1.
Objective To evaluate the bacteriostasis effect of cefotaxime/sulbactam compound preparation on β-lactmase production gram negative bacilli in vitro.
结果头孢噻肟/舒巴坦(CTX/SBT)的MIC50值明显低于头孢噻肟(CTX)或舒巴坦(SBT),而与头孢哌酮/舒巴坦(CPZ/SBT)相当。
2.
Objective To study the in vitro antibacterial activities of cefotaxime and different formula of cefotaxime/sulbactam.
目的研究不同配比的头孢噻肟/舒巴坦及头孢噻肟单剂对临床分离菌体外抗菌作用。
5)  cefotaxime-sulbactam
头孢噻肟-舒巴坦
6)  Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test in Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection;
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
补充资料:头孢噻吩钠
【通用名称】
头孢噻吩钠
【其他名称】
头孢噻吩钠 头孢噻吩钠 拼音名:Toubaosaifenna 英文名:Cefalotin Sodium 书页号:2000年版二部-195 C16H15N2O6S2 418.43 本品为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基) 甲基]-7-[2-(2-噻吩基) 乙酰氨基]-8-氧代-5- 硫 杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐。按无水物计算,含头孢噻吩(C16H16N2O 6S2)不得少于90.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml 中含10mg的溶液,在 25℃时,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+124°至+134°。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与头孢噻吩 对照品主峰的保留时间一致。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集129 图)一致。 (3) 本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为4.5~7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,各0.6g,分别加水5ml 溶解后,溶液应澄清无 色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或 黄绿色5号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 吸收度 取本品,加水制成每1ml 中含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A), 在237nm 的波长处测定,其吸收度为0.65~0.72。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过1.2%。 热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D ),剂量按家兔体重每1Kg 注射1ml ,应符合规定。 无菌 取本品,分别加入100ml 0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理后, 依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;醋酸溶液(1→100) -乙腈(3:1)为流动相;检测波长为254nm。调节流速使头孢噻吩峰的保留时间约匀为7分钟。 测定法 取本品适量,精密称定,加水溶解并制成每1ml中约含0.5mg的溶液,取10μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢噻吩对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算 出供试品中C16H16N2O6S2的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封,在凉暗干燥处保存。
【制剂】
注射用头孢噻吩钠
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参考词条