1) Topetecan hydrochloride
盐酸拓普替康
2) Topotecan Hydrochloride for Injection
注射用盐酸拓普替康
1.
Content Determination of Topotecan Hydrochloride for Injection by Spectrophotofluorimetry;
荧光分光光度法测定注射用盐酸拓普替康的含量
3) topotecan
拓普替康
1.
Significance of gene expression aleration in topotecan-resistance ovarian carcinoma ceil line;
拓普替康耐药卵巢癌细胞基因的表达变化及意义
2.
A Phase Ⅰ Clinical Trial of Topotecan Plus Radiotherapy in Patients with Local Advanced Stage of Non-small Cell Lung Cancer;
放射治疗合并盐酸拓普替康治疗局部晚期非小细胞肺癌的Ⅰ期临床研究
4) topotecan hydrochloride
盐酸拓扑替康
1.
Studies on the preparation of liposomal topotecan hydrochloride and the influencing factors;
盐酸拓扑替康脂质体的制备及影响因素考察
2.
Study on in vitro cytotoxicity and in vivo antitumor effect of liposomes containing topotecan hydrochloride;
盐酸拓扑替康脂质体的体外细胞毒及体内抗肿瘤作用
3.
Studies on the polymorph of topotecan hydrochloride and its stability;
盐酸拓扑替康的晶型与稳定性研究
5) Topotecan Hydrochloride for Injection
注射用盐酸拓扑替康,胜城
6) Irinotecan hydrochloride
盐酸伊立替康
1.
Preparation and quality evaluation of irinotecan hydrochloride lyophilized liposomes
盐酸伊立替康脂质体冻干粉针的制备及其质量评价
2.
Preparation of irinotecan hydrochloride containing liposomes by ammonium sulfate gradient method and its release in vitro
硫酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体及体外释放的研究
3.
METHODS:Irinotecan hydrochloride liposome was prepared by ammonium sulfate gradient method.
目的:制备盐酸伊立替康脂质体并考察其体外释药特性。
补充资料：盐酸马普替林
【通用名称】
盐酸马普替林
【其他名称】
盐酸马普替林 盐酸马普替林 拼音名：Yansuan Maputilin 英文名：Maprotiline Hydrochloride 书页号：2000年版二部－551 C20H23N.HCl 313.87 本品为N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C20H23N. HCl不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，苦味。 本品在甲醇或氯仿中易溶，在水中微溶，在正庚烷中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为238 ～242 ℃，熔距不得超过2.5 ℃。熔融时同 时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ，加水5ml 溶解后，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙 黄色沉淀。 (2) 取本品，加水制成每1ml中约含100μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在264nm与271nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱（光谱集634图）一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
有关物质 取本品适量，用甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液作为供试品 溶液；另分别精密量取适量，用甲醇稀释成每1ml 中含0.2mg、0.1mg及0.05mg的溶液作为对 照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述四种溶液各15μl ，分别点于同一 硅胶Ｇ薄层板（预先用氯仿展开并在100 ℃干燥30分钟）上，以异丁醇－醋酸乙酯－2m ol/L氢氧化铵溶液(6:3:1) 为展开剂（层开缸底部放一盛有浓氨溶液4ml 的小烧杯，加 入展开剂并预先平衡1 小时），展开后，取出，晾干。将薄层板置浓盐酸蒸气中熏30分 钟，取出，置紫外灯(254nm) 下照射10分钟后，在紫外灯(365nm) 下检视。供试品溶液 所显杂质斑点不得超过2 个，且与对照溶液所显主斑点比较，杂质总量不得超过1.0％。 干燥失重 取本品在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5ml 溶解 后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N.HCl。
【类别】
抗抑郁药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
盐酸马普替林片
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参考词条