3) dicistronic expression vector
双基因重组表达载体
4) luciferase gene expression vector
荧光素酶基因表达载体
1.
Methods:The fragment of hTERT promoter about 1 100 bp was acquired by nested PCR amplification,the correct sequence was inserted into the luciferase gene expression vector.
目的:构建并鉴定人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transeriptase,hTERT)基因启动子调控的荧光素酶基因表达载体。
5) Double-gene expression vector of CBF3 and AtGolS3
CBF3和AtGolS3双基因表达载体
6) Expression vector without marker gene
无标记基因表达载体
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条