1) Primary hypogammaglobulinemia
原发性低丙种球蛋白血症
2) Primary agammaglobulinemia
原发性无丙种球蛋白血症
3) hypogammaglobulinaemia(e),hypogammaglobulinemia(a)
低丙种球蛋白血<症>
4) panhypogammaglobulinemia
全丙种球蛋白低血症
5) primary macroglobulinaemia
原发性巨球蛋白血症
1.
Objective To differentiate and diagnose cell plesiomorphism between two groups including reactive high plasmocyte and multiple myeloma(MM) and primary macroglobulinaemia;chronic myelocytic leukemia(CML) and infection.
目的鉴别分析两组疾病包括反应性浆细胞比例增高、多发性骨髓瘤(MM)与原发性巨球蛋白血症,慢性粒细胞白血病(CML)与感染细胞形态学的特征。
6) Agammaglobulinemia
[英][eɪ,gæmə,glɔbjələ'ni:mi:ə] [美][e,ɡæmə,ɡlɑbjələ'nimiə]
丙种球蛋白缺乏血症
补充资料：婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
多见于出生后6～30个月龄婴儿的低丙种球蛋白血症。有家族性发病倾向。可能与母体对胎儿免疫球蛋白G(IgG）产生同种抗体有关。患儿血清中IgG低于婴儿期生理性低IgG的最低值(3500mg/L），但高于1000mg/L。而IgM和IgA一般正常。临床特征为易反复发生细菌性感染。本症为自限性，一般于1岁半至3岁后即可恢复合成免疫球蛋白的能力。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条