1) Phenylacetyl-3-pyridiniummethyl-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯(GCLE)
2) 7-phenylacetyl-3-pyridiniummethyl-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯
1.
Synthesis of 7-phenylacetyl-3-pyridiniummethyl-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester;
7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成
3) 7-phenylacetamido-3-N-methylpyrrolidine-methylcephem-4-carboxylic acid p-methoxy-benzyl ester
7-苯乙酰氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-4-羧酸对甲氧苄酯
4) 7-phenylacetamido-3-pyridiniummethylcephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯
1.
Synthesis and kinetics of 7-phenylacetamido-3-pyridiniummethylcephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯合成及反应动力学研究
5) GCLE
7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯
6) GCLH
7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸二苯甲基酯
补充资料：头孢菌素P
分子式：
CAS号：
性质：顶头孢CephalosPorium acremonium产生的甾类抗生素。培养滤液于pH值为6.5以乙酸丁酯提取，再用己烷-二异丁醚-丙酮-pH值为6.0的1mol/L磷酸盐缓冲液(1:0.3:1:1)进行逆流分配，或经氧化铝、硅胶柱层析，分离出P1～P5五个组分，其中P1为主组分，其他组分含量甚微。P1结晶属斜方晶系。熔点147℃。旋光度+28°(c=2.7，氯仿)。紫外吸收光谱211nm(ε9,140)。具有抗革兰氏阳性菌活性，与梭链孢酸(fusidic acid)、蜡黄酸(helvolic acid)有交叉耐药性。
CAS号：
性质：顶头孢CephalosPorium acremonium产生的甾类抗生素。培养滤液于pH值为6.5以乙酸丁酯提取，再用己烷-二异丁醚-丙酮-pH值为6.0的1mol/L磷酸盐缓冲液(1:0.3:1:1)进行逆流分配，或经氧化铝、硅胶柱层析，分离出P1～P5五个组分，其中P1为主组分，其他组分含量甚微。P1结晶属斜方晶系。熔点147℃。旋光度+28°(c=2.7，氯仿)。紫外吸收光谱211nm(ε9,140)。具有抗革兰氏阳性菌活性，与梭链孢酸(fusidic acid)、蜡黄酸(helvolic acid)有交叉耐药性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条