1) Langerhans cell histocytosis
郎罕细胞组织细胞病
1.
Objective:To review the X-ray manifestations of the skeletal lesions in children with Langerhans cell histocytosis(LCH),and to evaluate the X-ray examination in the diagnosis of LCH.
目的 :总结郎罕细胞组织细胞病骨骼病变的X线表现 ,评价X检查的本病诊断中的作用。
2.
Purpose: To review the radiologic manifestations of the skeletal lesions in children with langerhans cell histocytosis(LCH),and to evaluate the means of examination in the diagnosis of LCH.
目的 :探讨儿童郎罕细胞组织细胞病 (LCH)骨骼病变的影像学表现及其诊断价值。
2) Langerhans-cell histocytosis
郎格罕氏细胞组织细胞病
3) langhans' cell
郎罕细胞
4) langerhans cell histiocytosis
郎格罕组织细胞增生症
1.
Clinical analysis of 26 cases of langerhans cell histiocytosis
郎格罕组织细胞增生症26例临床分析
2.
Objective To explore the clinical and laboratory characteristics of langerhans cell histiocytosis (LCH) in children, so as to improve diagnosis level and decrease misdiagnosis rate.
目的探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的临床特征,以提高诊断水平,减少误诊率。
5) Langerhans's cell histiocytosis
郎格罕氏细胞组织细胞增生症
6) Langerhans cell histiocytosis
郎格罕细胞组织细胞增多症
1.
A clinical study of 7 cases of pulmonary Langerhans cell histiocytosis;
肺郎格罕细胞组织细胞增多症7例临床分析
补充资料：恶性组织细胞病
| 恶性组织细胞病 malignant histiocytosis 单核巨噬细胞系全身性恶性增生性疾病。有的恶性细胞来源于淋巴细胞系。本病病变的全身分布范围比恶性淋巴瘤广泛，但比急性白血病局限，除主要侵犯脾、肝、淋巴结和骨髓外，其他器官和组织亦可有多少不一的恶性组织细胞浸润。本病原因未明，可发生于各种年龄，以青壮年较多，男性略多于女性。临床主要表现为发烧、衰竭，肝、脾、淋巴结肿大和全血细胞减少，病情严重，进展迅速，半数以上病人半年内死亡。确诊本病须靠骨髓或活组织病理检查。治疗比较困难，除对症治疗外，主要是联合化疗。 |
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参考词条