1) aromatase inhibitor
芳构酶抑制剂
1.
Three demensional quantitativestructure-activity relationships of 7α-substitutedandrostenedione as aromatase inhibitors;
芳构酶抑制剂7α-取代雄甾二酮三维定量构效关系的研究
2.
The quantitative structure-activity relationship (QSAR) of a series of 19-substituted androstenedione analogs as aromatase inhibitors was investigat ed by molecular dynamics and quantum chemical AM1 method.
用分子动力学和量子化学AM1经验方法对系列 19 位取代的雄烯二酮芳构酶抑制剂的定量构效关系进行了研究 ,结果表明该位置的取代基必须符合P4 5 0芳构酶活性位点的立体效应和疏水作用的要求 。
2) aromatase inhibitor
芳香酶抑制剂
1.
The mechanisms and development of a breast cancer drug-aromatase inhabitor were briefly reviewed, and fadrozole, as a new selective, nonsteroidal aromatase inhibitor was introduced and synthesized in this thesis.
本文对芳香酶抑制剂抗乳腺癌作用机理、分类及其发展概况作了简述，并对第二代新型芳香酶抑制剂法倔唑合成工艺进行了研究。
2.
Steroidal aromatase inhibitor can inhibit the aromatase activity, interdict the reaction, and inhibit the estrogen formation, so that it can cure the breast cancer.
甾体芳香酶抑制剂能抑制芳香酶活性,阻断芳构化反应,抑制雌激素生成,从而达到治疗乳腺癌的目的。
3) aromatase inhibitor
芳香化酶抑制剂
1.
Clinical analysis of relapsed endometrial carcinoma treated with aromatase inhibitor lantaron;
芳香化酶抑制剂治疗晚期复发性子宫内膜癌初探
2.
Objective To improve the synthetic procedure of aromatase inhibitor-anastrozole.
目的改进芳香化酶抑制剂阿那曲唑的合成工艺。
3.
Recent advances in the treatment of recombinant human growth hormone,gonadotropin-releasing hormone analogue, aromatase inhibitor in children with ISS were reviewed in detail.
目前对儿童特发性矮小的临床治疗主要集中在重组人生长激素(rhGH)、促性腺激素释放激素类似物(Gn-RHa)和芳香化酶抑制剂(AI)。
4) aromatase inhibitors
芳香化酶抑制剂
1.
Study Progress of Third-Generation Aromatase inhibitors about the effect of Ovulation Induction;
第三代芳香化酶抑制剂的促排卵作用的研究进展
2.
Clinical side effects of Aromatase Inhibitors for breast cancer;
第三代芳香化酶抑制剂临床应用的常见不良反应
3.
Advances research in third generation aromatase inhibitors in adjuvant therapy of postmenopausal women with early breast cancer;
第三代芳香化酶抑制剂在乳腺癌术后辅助治疗中的应用进展
5) aromatase/antagonists and inhibitors
芳香酶/拮抗剂和抑制剂
6) aromatase inhibitor letrozole
芳香化酶抑制剂来曲唑
1.
Objective To observe effects of marvelon(desogestrel and ethinyl estradiol)and aromatase inhibitor letrozole sequential therapy on endocrine functions and fertility of women with polycystic ovary syndrome(PCOS).
目的探讨妈富隆(地索高诺酮+乙炔雌二醇)与芳香化酶抑制剂来曲唑序贯用药对多囊卵巢综合征患者内分泌及生殖功能的影响。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条