1) Selective adrenoceptor antagonist
选择性肾上腺素受体拮抗剂
2) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
3) α_1-adrenoceptor antagonists
α_1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
Study on three-dimensional quantitative structure-activity relationships of N-subtituted-4-subtituted phenylpiperazine-1-acetic amide series as α_1-adrenoceptor antagonists;
N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系研究
4) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
5) adrenergic beta-antagonists
肾上腺素β受体拮抗剂
6) adrenergic alphaantagonists
肾上腺素α受体拮抗剂
补充资料：肾上腺素受体
分子式：
CAS号：
性质：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体。位于交感神经节后纤维所支配的效应器细胞的突触后膜及其肾上腺素能神经末梢的突触前膜上。肾上腺素受体激动，产生类似肾上腺素能神经兴奋的效应，并反馈地调节递质去甲肾上腺素的释放。肾上腺素受体可分为α肾上腺素受体和β肾上腺素受体，都属于G蛋白偶联受体。它们或通过受体-腺苷酸环化酶偶联，或通过受体——磷脂酶C偶联而传递信息，产生效应。
CAS号：
性质：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体。位于交感神经节后纤维所支配的效应器细胞的突触后膜及其肾上腺素能神经末梢的突触前膜上。肾上腺素受体激动，产生类似肾上腺素能神经兴奋的效应，并反馈地调节递质去甲肾上腺素的释放。肾上腺素受体可分为α肾上腺素受体和β肾上腺素受体，都属于G蛋白偶联受体。它们或通过受体-腺苷酸环化酶偶联，或通过受体——磷脂酶C偶联而传递信息，产生效应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条