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1)  coding mononucleotide repeats
编码区单碱基重复序列
1.
Microsatellite analysis of coding mononucleotide repeats in nodal non-Hodgkins lymphomas;
结内非霍奇金淋巴瘤编码区单碱基重复序列分析
2)  coding sequence
编码区序列
1.
Study on cloning and sequencing of pig bone morphogenetic protein-15 coding sequence;
猪骨形成蛋白15基因编码区序列的克隆及测序研究
2.
Variation of E6/E7 coding sequence derived from human papillomavirus type 16
人乳头瘤病毒16型早基因E6/E7编码区序列变异研究
3)  ISSR-PCR
简单重复序列区间扩增
1.
Optimization for ISSR-PCR Reaction System in Notopterygium incisum Ting and N.forbesii Boiss Using Orthogonal Design;
羌活和宽叶羌活简单重复序列区间扩增反应体系的正交优化
4)  ISSR
简单重复序列区间
5)  inter-simple sequence repeat marker
简单重复序列区间标记
6)  inter-simple sequence repeat
简单序列重复区间
1.
sinensis) by employing the inter-simple sequence repeat(ISSR) marker and the internal transcribed spacer(ITS) sequence of ribosomal RNA(rDNA).
采用简单序列重复区间(ISSR)扩增技术和核糖体RNA基因(rDNA)转录间隔区(ITS)序列分析技术,对不同地区白木香的遗传变异、亲缘关系及分子鉴定进行研究。
补充资料:简单重复DNA序列
分子式:
CAS号:

性质:又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2~4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中,可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征,是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化,而且有渐进累积的过程,突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关:脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。

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