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1)  Iodoform-metronidazole
碘仿甲硝唑
1.
A Study of the Clinical Effects of Iodoform-metronidazole Cataplasm on the Treatment of Pericoronitis of the Third Molar;
碘仿甲硝唑糊剂治疗智齿冠周炎疗效观察
2)  iodonitrotetrazolium
碘硝基四唑
3)  1,1,1-triiodoethaane,methyl iodoform
甲基碘仿
4)  metronidazole [英][,metrə'naidəzəul]  [美][,mɛtrə'naɪdə,zol]
甲硝哒唑
1.
Determination of ronidazole,metronidazole,dimetridazole in egg by rapid online high performance liquid chromatography-mass spectrometry;
鸡蛋中罗硝唑、甲硝哒唑、迪美唑的分析
5)  metronidazole tablet
甲硝唑片
1.
The near infrared spectra of metronidazole tablets were determined directly by near infrared diffuse reflectance spectroscopy (NIRDRS), and treated by convolution transform-visualized fingerprint-similarity coefficient analytical system.
建立了快速、有效鉴别不同厂家生产的甲硝唑片的方法。
2.
OBJECTIVE To establish an HPLC method for the determination of metronidazole in metronidazole tablets.
目的建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。
6)  Metronidazole [英][,metrə'naidəzəul]  [美][,mɛtrə'naɪdə,zol]
甲硝唑
1.
Preparation and identification of poly aspartic acid-co-glutamic acid-metronidazole nanoparticles;
天冬氨酸-谷氨酸共聚物-甲硝唑纳米粒子的制备表征
2.
Preparation and Quality Control of Metronidazole Boric Acid Capsules;
甲硝唑硼酸胶囊的制备及质量控制
3.
Determination of Metronidazole by flow injection fluorimetric;
流动注射荧光法测定甲硝唑
补充资料:甲硝唑
【通用名称】
甲硝唑
【其他名称】
甲硝唑 甲硝唑 拼音名:Jiaxiaozuo 英文名:Metronidazole 书页号:2000年版二部-156 C6H9N3O3 171.16 本品为2-甲基-5- 硝基咪唑-1- 乙醇。按干燥品计算,含C6H9N3O3不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色或微黄色的结晶或结晶性粉末;有微臭,味苦而略咸。 本品在乙醇中略溶,在水或氯仿中微溶,在乙醚中极微溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为159 ~163 ℃。 吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml 中约含13μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在277nm 的波长处测定吸收度,吸 收系数(E1% 1cm)为365~389 。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加氢氧化钠试液2ml ,温热,即得紫红色溶液;滴 加稀盐酸使成酸性后即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。 (2) 取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml ,应能溶解;加三硝基苯酚试液10ml 放置后即生成黄色沉淀。 (3) 取吸收系数项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在277nm 的波长处 有最大吸收,在241nm 的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集112 图)一致。
【检查】
2-甲基-5-硝基咪唑 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验。用十八烷基 硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为300nm。理论板数按 甲硝唑计算应不低于2000。取本品,加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液; 量取适量,加甲醇制成每1ml中含0.01mg的溶液,作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相 色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%~30%;取上述两种溶液 各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱 图中如有杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得大于供试品溶液主成分峰面积的1%。 溶液的澄清度与颜色 取本品,加乙醇溶解并稀释成每1ml中约含5mg的溶液,溶液 应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄 绿色2号标准比色液(附录Ⅸ A)比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.13g ,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加萘酚苯甲醇 指示液2 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白 试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg 的C6H9N3O3。
【类别】
抗阿米巴药、抗滴虫药、抗厌氧菌药。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【制剂】
(1) 甲硝唑片 (2) 甲硝唑阴道泡腾片 (3) 甲硝唑注射液 (4) 甲硝唑栓 (6) 甲硝唑胶囊 (5) 甲硝唑葡萄糖注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条