1) Lipid-bound silicic acid
脂结合唾液酸
2) lipopathy saliva acid
脂质结合唾液酸
1.
Objective: To investigate the clinical significance of testing the total saliva acid (TSA) and the lipopathy saliva acid (LSA) of ovary malignant tumor patient.
目的 :探讨卵巢恶性肿瘤患者血清总唾液酸 (TSA)、脂质结合唾液酸 (LSA)检测的临床意义。
3) lipid-bound sialic acid (LBSA)
脂类结合的唾液酸
4) neuraminic acid structure
唾液酸结构
5) sialoglycolipid
唾液酸糖脂类
6) SBR
唾液结合区段
1.
Effective expression of SBR gene in E.Coli.JM109(DE3);
变形链球菌唾液结合区段(SBR)在大肠杆菌中的表达
2.
Objective: To obtain the prokaryotic expression vector containing the saliva binding region(SBR) gene of Streptococcus mutans.
目的构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的表达载体pcMVT7-SBR。
补充资料：施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂
药物名称：施捷因
英文名：Monosialotetrahexosylganglioside
别名：施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂
外文名：GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside
药理作用：神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。
GM1 是最重要的神经节苷脂之一，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行为参数的改善，最终可以加速神经修复，最大程度地恢复原有的神经功能。
GM1 能促进多种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。
适应证：中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
不良反应：少数病人用本品后出现皮疹样反应，应建议停用。
用法用量：每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500－1000mg ,静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
注意事项：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用。
规格：注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。
类别：神经系统用药
英文名：Monosialotetrahexosylganglioside
别名：施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂
外文名：GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside
药理作用：神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。
GM1 是最重要的神经节苷脂之一，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行为参数的改善，最终可以加速神经修复，最大程度地恢复原有的神经功能。
GM1 能促进多种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。
适应证：中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。
不良反应：少数病人用本品后出现皮疹样反应，应建议停用。
用法用量：每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500－1000mg ,静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
注意事项：已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用。
规格：注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。
类别：神经系统用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条