1) famotidine
法莫替丁针剂
1.
Quality evaluation of famotidine products for injection;
市售3种法莫替丁针剂含量及总杂质评价
2) famotidine
法莫替丁
1.
Preparation of monolithic osmotic pump tablets of famotidine;
法莫替丁单室单层渗透泵片的制备
2.
Drug release mechanism of famotidine time-controlled release pellets;
法莫替丁定时释放小丸的释药机制
3) Famotiding Tablets
法莫替丁片
4) Famotidine Powder
法莫替丁散
5) famotidine for injection
注射用法莫替丁
1.
An extinction coefficient UV method for determination of content uniformity of famotidine for injection was established.
建立了吸收系数法用于测定注射用法莫替丁的含量均匀度。
2.
Conclusion It is feasible for bacterial endotoxin test of Famotidine for injection in a limit value of 0.
目的对注射用法莫替丁进行细菌内毒素检查法研究,建立其细菌内毒素检查方法,并且提高药品检验标准。
6) Famotidine Injection
法莫替丁注射液
1.
Study on Determination of Related Substances in Famotidine Injection;
法莫替丁注射液有关物质检查的探讨
2.
Objective:A HPLC method was developed to determine the related substances of Famotidine Injection.
目的:检查法莫替丁注射液中的有关物质。
3.
Objective To investigate the compatibility stability of Kudiezi Injection with commonly used injections(Xingnaojing Injection,Danhong Injection,Xueshuantong Injection,Famotidine Injection And Betahistine Injection).
目的研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液(醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液)配伍后的稳定性。
补充资料:法莫替丁片
【通用名称】
法莫替丁片
【其他名称】
法莫替丁片 法莫替丁片 拼音名:Famotiding Pian 英文名:Famotidine Tablets 书页号:2000年版二部-425 本品含法莫替丁(C8H15N7O2S3)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去糖衣或薄膜衣后,显白色或类白色。
【鉴别】
(1)取含量均匀度项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在265nm±2nm 波长处有最大吸收。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与法莫替丁对照品峰的保留 时间一致。
【检查】
含量均匀度 取本品1片(10mg规格),置100ml量瓶中,加PH4.5磷酸二氢钾缓 冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加适量水溶解并稀释至1000ml,摇匀,调节PH4.5)40ml,振摇 使溶解,用PH4.5磷酸二氢钾缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,加PH4.5 磷酸二氢钾缓冲液定量稀释制成每1ml中含法莫替丁10μg的溶液,作为供试品溶液;另精密称取 经五氧化二磷80℃减压干燥4小时的法莫替丁对照品适量,加PH4.5磷酸二氢钾缓冲液溶解,并定 量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A) 在265nm±2nm的波长处测定吸收度并计算含量,应符合规定(附录Ⅹ E)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以PH4.5磷酸二氢钾缓冲液900ml 为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量, 用同种溶剂稀释制成每1ml中含10μg的溶液,作为供试品溶液。照含量均匀度项下的方法测定,计 算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷 磺酸钠2.0g,加水900ml溶解后,用冰醋酸调节pH值至3.9,加水至1000ml)-乙腈-甲醇(25:6:1)为 流动 相;检测波长为254nm。理论板数按法莫替丁峰计算应不低于140O。 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁50mg),置50ml量瓶 中, 加甲醇适量,振摇使法莫替丁溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml 量瓶 中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取经五氧化二磷80℃减压4小时的法莫替丁对照品 50ml, 精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流 动相 稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱 图。 按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】
同法莫替丁。
【规格】
(1)10mg (2)20mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条