1) Puerarin Oral Formulation (POF)
葛根素口服制剂
1.
Object To study the protective effect of Puerarin Oral Formulation (POF) on myocardial ischemia in rats and on cardiomyocytes of neonatal rats during hypoxia.
目的 研究葛根素口服制剂对在体大鼠心肌和离体新生大鼠心肌细胞的保护作用。
2) Kudzu preparations
葛根制剂
1.
Aim To study the protective effects of Kudzu preparations on liver injuries induced by ethanol in mice.
目的研究葛根制剂对小鼠乙醇性肝损伤的保护作用。
3) Puerarin Injection
葛根素注射剂
1.
OBJECTIVE:To probe into the regular pattern,related factors and prognosis of hemolytic reactions induced by Puerarin injection.
目的:了解葛根素注射剂致溶血反应的发生规律、相关因素和预后情况。
4) Gegen compound
葛根复方制剂
1.
Objective:To observe the influence of Gegen compound on neuroendocrine and ethology of posttraumtic stress disorder in rats.
目的:观察创伤应激(PTSD)对大鼠神经内分泌和行为学的影响以及葛根复方制剂的调治作用。
2.
Aim:Observing the changes of monoamines neurotransmitter in posttraumatic stress disorder of rat and the influence of Gegen compound.
结论:葛根复方制剂可增强创伤应激状态大鼠的抗应激能力。
5) Gegenqinlian preparation
葛根芩连制剂
1.
This paper was about the quality assessment of Gegenqinlian preparation, which is composed of Radix Puerariae, Radix Scutellariae, Rhizoma Coptidis, Radix Glycyrrhizae.
葛根芩连制剂是由葛根、黄芩、黄连、甘草四味中药组成的复方制剂，本研究旨在对其进行质量控制方法的研究。
6) Puerarin
葛根素
1.
Performances of ion exchange fiber adsorbing and desorbing puerarin by batch method;
离子交换纤维对葛根素静态吸附和解吸作用的考察
2.
Preparation and Characterization of Chitosan Coated Puerarin Liposomes;
壳聚糖包覆葛根素脂质体的制备及理化性质考察
3.
Preparation and characterization of the puerarin submicron emulsion;
葛根素亚微乳的制备及表征
补充资料：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
药物名称：葛根素葡萄糖注射液
英文名：Puerarin and Glucose Injection
别名：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
外文名：Puerarin and Glucose Injection,Puerarin Injection
成分：为葛根素，化学名称为：4＇,7-二羟基-8-β-D葡萄糖基异黄酮。
性状：本品为无色或浅黄色的澄明液体。
药理毒理：药理作用本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明
（1）对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
（2）对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。
（3）对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
药代动力学：动物实验表明，随着给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。
适应症：可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。
用法用量：静脉滴注：0.4～0.6g/次，每日1次，15天为一疗程。
不良反应：
（1）少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。
（2）极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。
禁忌：
（1）严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。
（2）有出血倾向者慎用。
注意事项：
（1）血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
（2）本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
药物相互作用：尚不明确。但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。
规格：250ml：含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。
类别：心血管系统用药
英文名：Puerarin and Glucose Injection
别名：葛根素注射液,葛根素葡萄糖注射液
外文名：Puerarin and Glucose Injection,Puerarin Injection
成分：为葛根素，化学名称为：4＇,7-二羟基-8-β-D葡萄糖基异黄酮。
性状：本品为无色或浅黄色的澄明液体。
药理毒理：药理作用本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明
（1）对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
（2）对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。
（3）对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
药代动力学：动物实验表明，随着给药剂量的增加（35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg），药物的消除半衰期明显降低（分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时）。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多，睾丸、肌肉、脾脏次之，并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快，在体内不易蓄积。
适应症：可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。
用法用量：静脉滴注：0.4～0.6g/次，每日1次，15天为一疗程。
不良反应：
（1）少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。
（2）极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。
禁忌：
（1）严重肝、肾损害、心衰及其他严重器质性疾病患者禁用。
（2）有出血倾向者慎用。
注意事项：
（1）血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
（2）本品使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
药物相互作用：尚不明确。但与目前常用心血管药物合用，未见明确不良反应。
规格：250ml：含葛根素0.3g与葡萄糖12.5g。
类别：心血管系统用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条