1) standard fenofibrate
标准化非诺贝特
1.
AIM To compare the effects of micronised fenofibrate with those of standard fenofibrate on regulating serum lipid.
目的 比较微粉化非诺贝特与标准化非诺贝特的降血脂作用。
2) Micronised fenofibrate
微粒化非诺贝特
1.
Effect of micronised fenofibrate on the treatment of diabetes mellitus dyslipidemia and on the C-reactive protein;
微粒化非诺贝特治疗糖尿病血脂异常及其对血清C-反应蛋白的影响
2.
Objective To investigate the effects of micronised fenofibrate treatment on carotid artery intima-media thickness (IMT) and cerebrovascular hemodynamics(CVA)in patients with essential hypertension.
目的 探讨微粒化非诺贝特对原发性高血压患者颈动脉内膜中层厚度 (IMT)与脑循环动力学 (CVA)的影响。
3) fenofibrate
非诺贝特
1.
Study on combined therapy with small-dose fluvastatin and fenofibrate in elderly patients with combined hyperlipidemia;
小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的临床研究
2.
Effects of fenofibrate on adiponectin and visfatin plasma concentrations in rats with lipid-induced insulin resistance;
非诺贝特对高脂饮食诱导胰岛素抵抗大鼠血浆脂联素和内脂素的影响
3.
Rhabdomyolysis resulting from fenofibrate;
非诺贝特引起横纹肌溶解症
4) Fenofibric acid
非诺贝特酸
1.
Determination of fenofibric acid in rabbits plasma by HPLC;
反相高效液相色谱法测定家兔非诺贝特酸的血药浓度
2.
OBJECTIVE To establish a simple extract method for the analysis and quantitative determination of fenofibric acid in plasma,and compare relative bioavailability of fenofibrate test preparations with reference preparations in healthy volunteers.
目的建立非诺贝特酸简单快速的血浆样品提取方法,比较研究2种进口非诺贝特的人体相对生物利用度。
5) Lipantil capsule
非诺贝特胶囊
1.
OBJECTIVE: To study bioequiavailability of two preparations of Lipantil capsule micronized in human body.
目的评价非诺贝特胶囊(微粒化)2种制剂的生物等效性。
6) procetofen/PD
非诺贝特/药理学
补充资料：非诺贝特缓释胶囊
药物名称：非诺贝特缓释胶囊
英文名：Fenofibrate Sustained Release Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分为非诺贝特
性状：本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。
药理作用：本品为氯贝丁酯类降血脂药，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
药代动力学：健康受试者12人，单次服用本品0.25g，达峰时间为4.3(0.5小时，峰浓度为6.35(0.99ug/ml，消除半衰期为19.14( 2.49小时；每日一次服用本品0.25g，连服7天，稳态峰浓度为11.69( 2.28ug/ml，稳态谷浓度为4.22(0.86ug/ml，波动系数为0.97(0.17。
适应症：调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
用法与用量：成人，口服，每次0.25g，每日一次。
不良反应：少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性ALT，AST及BUN升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增多、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的CPK增高。
禁忌症：肝功能障碍，胆囊疾病，严重肾脏疾病及对本品过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女。
注意事项：1．与HMG－CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。
2．应定期测肝功能。
3．出现可疑肌病或CPK明显增高的患者应停用本品。
4．应用本品治疗3个月无效时应停用本品。
5．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。
6．同时接受口服抗凝药治疗的病人，其抗凝药的推荐剂量应减低 1/3。
规格：0.25g。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：
英文名：Fenofibrate Sustained Release Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分为非诺贝特
性状：本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。
药理作用：本品为氯贝丁酯类降血脂药，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
药代动力学：健康受试者12人，单次服用本品0.25g，达峰时间为4.3(0.5小时，峰浓度为6.35(0.99ug/ml，消除半衰期为19.14( 2.49小时；每日一次服用本品0.25g，连服7天，稳态峰浓度为11.69( 2.28ug/ml，稳态谷浓度为4.22(0.86ug/ml，波动系数为0.97(0.17。
适应症：调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
用法与用量：成人，口服，每次0.25g，每日一次。
不良反应：少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性ALT，AST及BUN升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增多、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的CPK增高。
禁忌症：肝功能障碍，胆囊疾病，严重肾脏疾病及对本品过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女。
注意事项：1．与HMG－CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。
2．应定期测肝功能。
3．出现可疑肌病或CPK明显增高的患者应停用本品。
4．应用本品治疗3个月无效时应停用本品。
5．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。
6．同时接受口服抗凝药治疗的病人，其抗凝药的推荐剂量应减低 1/3。
规格：0.25g。
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条