1) azoles
唑类药物
1.
The primary study of the induction of resistance to azoles in Candida albicans in vitro;
唑类药物体外诱导白念珠菌耐药的初步研究
2.
In Vitro Study on the Combined Antifungal Effects of Cyclosporine A with Azoles by Different Approaches;
以多种方法对照研究环孢菌素A与唑类药物的体外联合抗真菌作用
2) triazoles
三唑类药物
1.
As a key intermediate of triazoles, which are of great importance as antifungal medicines, 1-(4-hydroxylphenyl)-4-(4-nitrophenyl) piperazine can be synthesized in several routes, which were summarized in this review.
三唑类药物是目前抗真菌药的主流,特别是用于治疗深部真菌感染。
3) Nitroimidazoles
硝基咪唑类药物
1.
Determianation of nitroimidazoles in honey and royal jelly by high-performance liquid chromatography;
蜂产品中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱法研究
2.
Determination of Nitroimidazoles in Poultry Muscle Tissues by High-performance Liquid Chromatography;
家禽肌肉组织中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱检测法研究
3.
Development of HPLC Methods for Determination of Nitroimidazoles Residues in Bee Products and Chicken Edible Tissues;
鸡可食组织和蜂产品中硝基咪唑类药物残留检测的HPLC研究
4) Nitroimidazole
硝基咪唑类药物
1.
Simultaneous Determination of Nitroimidazole by Gas Chromatography-Electron Capture Detector;
气相色谱-电子捕获检测器同时测定硝基咪唑类药物
2.
Determination of Nitroimidazole Residues in Swine Tissues by a High-Performance Liquid Chromatography;
高效液相色谱法检测猪组织中硝基咪唑类药物残留
3.
The nitroimidazole residues were extracted with dichloromethane,followed by reextracted with hydrochloric acid.
旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱-离子阱串联质谱测定法。
5) Imidazolines
咪唑啉类药物
1.
Docking Studies on the Interaction of Imidazolines and Potassium Ion Channel-Kir6.2
咪唑啉类药物与钾离子通道Kir6.2相互作用的分子对接研究
6) azole pesticide
唑类农药
1.
And the possible development of azole pesticide in the future is presented.
综述了唑类农药的研究概况和发展现状 ,介绍了唑类化合物合成、应用 ,并展望了今后研究和发展方向。
补充资料：A类药物不良反应
分子式：
CAS号：
性质：指由药物的药理作用增强引起的不良反应。其特点是可以预测的，通常与剂量有关，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、后遗效应和药物依赖性等均属A类药物不良反应。产生该类不良反应因素。包括：(1)影响药物的吸收、分布、与大分子结合、代谢、排泄等因素；(2)靶器官敏感性增强。如强心甙中毒时，其中毒症状与用药剂量或血药浓度密切相关，随着剂量增加其不良反应程度加重，低剂量常表现为胃肠道反应，较大剂量时可出现心脏毒性和中枢神经系统毒性。
CAS号：
性质：指由药物的药理作用增强引起的不良反应。其特点是可以预测的，通常与剂量有关，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、后遗效应和药物依赖性等均属A类药物不良反应。产生该类不良反应因素。包括：(1)影响药物的吸收、分布、与大分子结合、代谢、排泄等因素；(2)靶器官敏感性增强。如强心甙中毒时，其中毒症状与用药剂量或血药浓度密切相关，随着剂量增加其不良反应程度加重，低剂量常表现为胃肠道反应，较大剂量时可出现心脏毒性和中枢神经系统毒性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条