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1)  hospital centralized management system for monitoring ADR
医院集中监测药物不良反应管理系统
1.
OBJECTIVE:To establish a way to monitor drug-induced liver damage by using hospital centralized management system for monitoring ADR.
目的 :研究利用医院集中监测药物不良反应管理系统监测药物性肝损害的方法。
2)  adverse drug reaction monitoring centre
药品不良反应监测中心
1.
Investigation on professional structure and expertise of staffs in five adverse drug reaction monitoring centres at provincial level;
我国5省级药品不良反应监测中心工作人员专业结构和知识技能的调查
3)  monitoring ADR
药物不良反应监测
4)  Adverse drug reaction reporting systems
药物不良反应报告系统
5)  price inspection management system
医药价格监测管理系统
1.
The paper takes the analysis and design of the price inspection management system as an example and introduces the practical modeling course of UML in detail.
介绍了应用UML对医药价格监测管理系统进行系统建模分析、设计及实现的具体过程。
6)  the provincial centers for ADR monitoring
省级药品不良反应监测中心
补充资料:A类药物不良反应
分子式:
CAS号:

性质:指由药物的药理作用增强引起的不良反应。其特点是可以预测的,通常与剂量有关,发生率高,但死亡率低。副作用、毒性反应、后遗效应和药物依赖性等均属A类药物不良反应。产生该类不良反应因素。包括:(1)影响药物的吸收、分布、与大分子结合、代谢、排泄等因素;(2)靶器官敏感性增强。如强心甙中毒时,其中毒症状与用药剂量或血药浓度密切相关,随着剂量增加其不良反应程度加重,低剂量常表现为胃肠道反应,较大剂量时可出现心脏毒性和中枢神经系统毒性。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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