1) Semi-nested methylation specific PCR
半巢式甲基化特异性聚合酶链反应
1.
Detection of methylation status of p16 gene promoter in gastric cancer tissues by Semi-nested methylation specific PCR;
半巢式甲基化特异性聚合酶链反应在胃癌p16基因甲基化检测中的应用
2) nested methylation specific polymerase chain reaction
巢式甲基化特异性聚合酶链反应
3) MSP
[英][,em es 'pi:] [美]['ɛm 'ɛs 'pi]
甲基化特异性聚合酶链式反应
1.
[Methods] We chose 36 cases of breast cancer and 15 cases of breast benign tumor, used Methylaition-Specific PCR (MSP) to detect the abnormal methylation of promoter region CpG island in the antioncogene p16.
[方法]对36例乳腺癌和15例乳腺良性肿物患者选用抑癌基因p16启动子区域CpG岛采用甲基化特异性聚合酶链式反应(Methylation-Specific PCR,MSP),检测该基因的异常甲基化。
4) Methylation specific PCR
甲基化特异性聚合酶链反应
5) MS-PCR
甲基化特异性聚合酶链反应
1.
To study the methylation in the promoter of LRP15 gene and its relationship with gene expression and to explore the possible mechanism of regulating LRP15 gene methylation, the methylation in the promoter of LRP15 gene in K562 cell line was detected by MS-PCR.
为了研究LRP15基因启动子区的甲基化状况及其与基因表达的关系,探讨LRP15基因的甲基化调控机 制,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测LRP15基因启动子区的甲基化状况,应用甲基化抑制剂5-杂 氮-2'-脱氧胞嘧啶(CdR)及去乙酰化酶抑制刑曲古抑菌素(TSA)诱导CpG岛去甲基化及组蛋白乙酰化,观察启动 子区CpG岛甲基化与基因表达的关系。
2.
Methods The promoter methylation status of the promoter region of RASSF1A was analyzed by methylation specific-polymerase chain reaction(MS-PCR) in 46 case of surgical resected gliomas(including 19 cases of astrocytoma,16 cases of apendymoma,11 case of glioblastomas) and 6 cases of normal brain tissues.
用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测46例胶质瘤(其中包括星形细胞瘤19例,室管膜瘤16例,胶质母细胞瘤11例)及6例脑正常组织中RASSF1A基因甲基化状态。
6) Methylation specific polymerase chain reaction
甲基化特异性聚合酶链反应
1.
Objective:Evaluation of methylation specific polymerase chain reaction and its potential clinical value in the detection of minimal residual disease (MRD) in adult acute leukemia with P15.
目的 :评价由甲基化特异性聚合酶链反应分析P15基因甲基化对成人急性白血病微小残留病灶的检测价值。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
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参考词条