1) Large granular vesicle
大颗粒小泡
2) Particle size
颗粒大小
1.
The particle size the electrokinetic characteristics of PASiC and polyaluminum chloride (PAC), and the dynamic process of flocculation with PASiC and PAC were investigated and compared by particle size determination and streaming current (SC) technique.
采用共聚与复合两种制备工艺,分别制备出具有不同碱化度(B)和不同Al/Si摩尔比系列的商用聚硅氯化铝(PASiC)混凝剂,并分别采用颗粒粒径测定方法和流动电流(SC)测定技术研究比较了PASiC和聚合氯化铝(PAC)混凝剂的颗粒大小、电动特性和凝聚絮凝动态过程。
2.
Effect of collection height on the zinic particle size of synthesis by hybrid laser and induction has been investigated by the in-situ collection method in the different special positions of the bigger cavity.
采用在较大腔体内不同高度处放置收集片而进行原位收集方法 ,研究了收集高度对激光—感应复合法所制备的锌微粉颗粒大小的影响 ,同时运用经典的蒸发冷凝理论 ,计算了金属锌微粉的颗粒大小与收集高度的关系 ,并与实验结果进行了比较。
3.
The influence of final temperature,residence time and particle size on char property was examined.
考察了终态温度、停留时间等外部操作条件以及颗粒大小对液化残渣快速热解半焦特性的影响。
3) grain size
颗粒大小
1.
X-ray diffraction techniques determinated cry-stallinity, crystallite size and grain size;Transmission electon microscopy(TEM) observed grainsize.
研究了各种纤维素材料及不同酸浓度水解制成的微晶纤维素的聚合度，并用X-射线衍射法研究结晶度、结晶形态、晶粒尺寸和颗粒大小；用透射电镜（TEM）观察颗粒形状和大小，发现不同纤维素材料达到平衡聚合度（LODP）的盐酸浓度略有不同；在酸水解过程中纤维素的结晶形态、晶粒尺寸和颗粒大小基本不变，而且用X-射线衍射及TEM测出的颗粒不是纤维素晶粒，而是微原纤。
4) grain size
颗粒大小，晶粒大小
5) particle size of metronidazole
甲硝唑颗粒大小
6) Tea granule size
茶样颗粒大小
补充资料：利巴韦林泡腾颗粒
药物名称：利巴韦林泡腾颗粒
英文名：Ribavirin Effervescent Granules
汉语拼音：
主要成分：利巴韦林
性状：白色或类白色可溶性颗粒；味甜。
药理作用：广谱抗病毒药。其作用机理主要是通过对次黄嘌呤核苷脱氢酶的抑制，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用；抑制核酸合成，阻止病毒复制。
药代动力学：根据文献报导，口服后很快被吸收，在60分钟内血药浓度达到高峰。进入体内经磷酸化后生成活性的代谢产物--利巴韦林单磷酸。清除半衰期约24小时。能滞留于红细胞中，主要由肾脏排泄，仅有少量从粪便中排出。
适应症：适用于病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。
用法与用量：用开水溶解后口服。
1病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。
2皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天。
不良反应：可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应，偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项： 1长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
2孕妇、哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。
规格： 0.15g
贮藏：密闭，阴凉，干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Ribavirin Effervescent Granules
汉语拼音：
主要成分：利巴韦林
性状：白色或类白色可溶性颗粒；味甜。
药理作用：广谱抗病毒药。其作用机理主要是通过对次黄嘌呤核苷脱氢酶的抑制，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用；抑制核酸合成，阻止病毒复制。
药代动力学：根据文献报导，口服后很快被吸收，在60分钟内血药浓度达到高峰。进入体内经磷酸化后生成活性的代谢产物--利巴韦林单磷酸。清除半衰期约24小时。能滞留于红细胞中，主要由肾脏排泄，仅有少量从粪便中排出。
适应症：适用于病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。
用法与用量：用开水溶解后口服。
1病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。
2皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天。
不良反应：可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应，偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项： 1长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
2孕妇、哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。
规格： 0.15g
贮藏：密闭，阴凉，干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条