1) dextran-20/therapeutic use
右旋糖酐-20/治疗应用
2) Iron-dextran complex/therapeutic use
铁右旋糖酐复合物/治疗应用
3) Glucose polymer 20
右旋糖酐 20
4) dextran
[英]['dekstrən] [美]['dɛkstrən]
右旋糖酐
1.
Preparation and Evaluation of BMP_2 Carrying Gel Microspheres by Dextran-glycidyl Methacrylate;
右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯载BMP_2凝胶微球的制备与评价
2.
Study on the production of dextran by fermentation;
发酵法生产右旋糖酐的工艺研究
3.
Studies of dextran production with immobilized Leuconostcmesentercides cells;
固定化肠膜状明串珠菌生产右旋糖酐的研究
5) Dextran
[英]['dekstrən] [美]['dɛkstrən]
右旋糖酐20葡萄糖注射液
1.
Study on Determination of Bacterial Endotoxin of Dextran 20 Glucose for Injection;
右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素定量检测法研究
6) dextranase
[dek'stræneis]
右旋糖酐酶
1.
In the preparation of dextran by dextransucrase,dextranase was added to control the molecular weight of dextran.
用海藻酸盐固定的肠膜状明串珠菌所产右旋糖酐蔗糖酶合成右旋糖酐,在合成过程中加入右旋糖酐酶,使超高相对分子质量的右旋糖酐裂解,以调节产物的相对分子质量;用凝胶渗透色谱(GPC)作为表征手段,对右旋糖酐相对分子质量与右旋糖酐酶的添加量及反应时间的关系等进行了研究。
2.
Many kinds of bacteria including oral streptococci could synthesize dextranase.
右旋糖酐酶是一种葡聚糖酶,主要降解α-1,6葡聚糖,能够水解水溶性多糖,广泛存在于自然界中。
3.
Aims: To elucidate the effects of exogenous dextranase and sodium fluoride on the formation of mono-species biofilm of Streptococcus mutans, and the effects of the two agents on the preformed biofilms of S.
目的：观察右旋糖酐酶及氟化钠对变形链球菌单菌种生物膜初期形成和已形成的成熟生物膜结构的影响，检测二者作用下细菌的粘附情况以及胞外多糖含量的改变，探讨二者是否具有协同作用，分析可能的作用机制。
补充资料：右旋糖酐 20
【通用名称】
右旋糖酐 20
【其他名称】
右旋糖酐 20 右旋糖酐 20 拼音名：Youxuantanggan 20 英文名：Dextran 20 书页号：2000年版二部－111 本品系蔗糖经肠膜状明串珠菌L.-M-1226号菌(Leuconostoc mesenteroides)发酵后生 成的高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。右旋糖酐20的重均分子量(ＭW)应为16000～ 24000。
【性状】
本品为白色粉末；无臭，无味。 本品在热水中易溶，在乙醇中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，在25℃时 依法测定（附录Ⅵ E）,比旋度为＋190°至＋200°。
【鉴别】
取本品0.2g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml与硫酸铜试液数滴， 即生成淡蓝色沉淀；加热后变为棕色沉淀。
【检查】
氯化物 取本品0.1g,加水50ml，加热溶解后，放冷，取溶液10ml，依法 检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.25％）。 氮 取本品0.2g,置50ml凯氏烧瓶中，加硫酸1ml，加热消化至供试品成黑色油状 物，放冷，加30％过氧化氢溶液2ml，加热消化到溶液澄清（如不澄清，可再加上述过氧化 氢溶液0.5～1.0ml，继续加热），冷却至20℃以下，加水10ml，滴加5％氢氧化钠溶液使 成碱性，移至50ml比色管中，加水洗涤烧瓶，洗液并入比色管中，再用水稀释至刻度，缓 缓加碱性碘化汞钾试液2ml，随加随摇匀（溶液温度保持在20℃以下）；如显色，与标准硫 酸铵溶液（精密称取经105℃干燥至恒重的硫酸铵0.4715g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀 释至刻度，混匀，作为贮备液。临用时精密量取贮备液1ml，置瓶中，加水稀释至刻度，摇 匀。每1ml相当于10μg的N）1.4ml加硫酸0.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 （0.007％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥6小时，减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.5g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.5％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属 不得过百万分之八。 分子量与分子量分布 照多糖的分子量与分子量分布测定法（附录Ⅴ H）测定，10％ 大分子部分重均分子量不得大于70 000，10％小分子部分重均分子量不得小于3500。 色谱条件与系统适用性试验 用测多糖专用凝胶柱；0.7％硫酸钠溶液为流动相； 柱温35℃；流速为每分钟0.5ml；采用示差折光检测器。理论板数按葡萄糖峰计算，应不小于 5000。右旋糖酐的分配系数（Ｋd）应在0～1之间。标样为已知分子量（重均分子量为5000～ 250 000）的系列葡聚糖。 测定法 取本品适量，加流动相稀释成每1ml约含10mg的溶液，振摇，室温放置过夜， 取25μl注入液相色谱仪，记录色谱图。数据采用GPC专用软件处理。
【类别】
血容量补充药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1)右旋糖酐20葡萄糖注射液 (2)右旋糖酐20氯化钠注射液
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参考词条