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1)  splicing variant
剪接突变体
1.
Results A novel mRNA splicing variant of EOLA1 was identified with 19 redundant base pairs at the beginning of the 3rd exon of the target sequence published in Genebank.
结果 测序发现一种目的基因mRNA剪接突变体 ,其第 3外显子起始部分比Genebank数据库相应序列多出 19个碱基。
2)  acceptor splice site mutation
剪接受体突变
3)  splice mutation
剪接突变
1.
Identification of a novel splice mutation of low density lipoprotein receptor gene in a Chinese family with familial hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症家系低密度脂蛋白受体基因剪接突变的研究
4)  mRNA splicing mutation
mRNA剪接突变
5)  Alternatively spliced variants
剪切突变体
1.
Alternatively spliced variants of constitutive androstane receptor in liver of mouse;
小鼠肝脏内组成型雄烷受体基因表达剪切突变体的研究
6)  splicing variants
剪接变体
1.
A better approach would be to represent all splicing variants for a given gene in a way that captures the relationships between different splicing va.
对同一基因不同剪接变体的研究可使我们更深入的了解发育、进化、疾病发生机理等基本的生物学问题。
补充资料:剪接体
分子式:
CAS号:

性质:也称剪接体。是真核细胞结构基因的初级转录产物转变为成熟mRNA过程中所形成的剪接复合物。初级转录产物,也称mRNA前体、核不均-RNA、hnRNA,其成熟过程包括内含子的切除和相邻外显子的联接。剪接子是由初级转录产物与多种小核核糖核蛋白颗粒组成。后者又由U1、U2、U4、U5和U6等小核核糖核酸(snRNA)和一些蛋白质共同组成。在蛋白质因子辅助下,由snRNA行识别内含子、与前体有关部位结合以及剪接的功能。

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