1) microsatellite instability
微卫星DNA不稳定
1.
Correlation between patient′s age at onset of sporadic colorectal cancer and microsatellite instability in cancer tissues;
方法 :随机选取 1 0 0例临床初诊的散发性大肠癌患者 ,配对提取手术切除的癌组织和同源正常组织的基因组DNA ,检测并分析癌细胞微卫星DNA不稳定性 (MSI)。
2) microsatellite instability
微卫星DNA不稳定性
1.
Study on the p53 gene mutation and microsatellite instability of gastric carcinoma;
胃癌p53基因突变与微卫星DNA不稳定性关系的研究
4) microsatellite instability
微卫星不稳定性
1.
Microsatellite instability and novel mismatch repair gene mutations in northern Chinese population with hereditary nonpolyposis colorectal cancer;
北方人群HNPCC微卫星不稳定性和错配修复基因突变规律研究
2.
The study of the relationship between microsatellite instability in adenoma and adenoma with malignant changes of large bowel and proliferation;
大肠腺瘤及其癌变微卫星不稳定性与细胞增殖的研究
3.
Study on the microsatellite instability and protein expression of FHIT gene in breast cancer;
乳腺癌FHIT基因微卫星不稳定性及其蛋白表达的研究
5) Microsatellite instability
微卫星不稳定
1.
Clinicopathologic features and DNA ploidy of sporadic colorectal cancers with microsatellite instability;
微卫星不稳定散发性大肠癌的临床病理特征和DNA倍体研究
2.
Microsatellite instability in renal cell carcinoma and its machanisms;
肾癌微卫星不稳定性及其机制的研究
3.
Detection of frameshift mutation and mutant gene products in the colorectal cancer with microsatellite instability;
微卫星不稳定型大肠癌中基因突变及其产物的检测
6) microsatellite instability(MSI)
微卫星不稳定
1.
Objective To explore the relation between sporadic colorectal cancer(SRC) and microsatellite instability(MSI) caused by the mutation of the mismatch repair gene.
目的 探讨DNA错配修复基因、微卫星不稳定性与散发性结直肠癌发生发展的关系。
2.
Objiect:Since the relationship between the microsatellite instability(MSI) and hereditary nonpolyposis colorectal cancer(HNPCC) were found, there is still much debate on the distinct classes of genomic instability and their specific roles in the initiation of tumor formation.
目的自从20世纪90年代初微卫星不稳定(microsatellite instability，MSI)及其与遗传性非息肉病性结直肠癌症的关系被发现后，对于微卫星改变与肿瘤的关系已成为当代研究的热点。
补充资料：微小卫星DNA
分子式：
CAS号：
性质：又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2～4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中，可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征，是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化，而且有渐进累积的过程，突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关：脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。
CAS号：
性质：又称简单重复DNA序列。是指DNA链内由2～4个核苷酸顺序串联重复排列的片段。广泛存在于真核生物基因中，可出现在基因编码区附近、非编码区或基因内。具有个体特征，是构成人基因组多态性的因素之一。其突变表现为重复顺序拷贝数的变化，而且有渐进累积的过程，突变频率与拷贝数有关。突变多数导致产生异常的蛋白质。已发现人类的五种遗传病与这种串联重复序列拷贝数变异有关：脆性X综合征、脊髓延髓肌萎缩症、强直性肌营养不良症、亨廷顿氏(Huntingtons)舞蹈病以及遗传性非息肉型结直肠癌等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条