1) Polymerase amplification chain reaction of sequence-specific primers
引物序列特异性聚合酶扩增链式反应
2) Gene frequence
聚合酶链反应序列特异性引物扩增(PCRSSP)
3) PCR SSP
聚合酶链反应-序列特异性引物扩增
4) Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primers(PCR-SSP)
聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)
5) sequence-specific primer PCR
序列特异性引物-多聚酶链式反应
6) PCR-SSP
聚合酶链反应-序列特异性引物
1.
Methods A total of 192 RhD positive samples,and 166 RhD negative samples were tested by PCR-SSP for exons of RHC/E and D genes.
方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)扩增技术,扩增Rh血型C/E基因,D基因的外显子,检测192例RhD阳性个体,166例RhD阴性个体的血样品。
2.
Methods:HLA-DRB alleles of 82 vitiligo patients and 80 psoriasis vulgaris patients were detected by polymerase chain reaction sequence-specific primer(PCR-SSP),under the comparison with 86 healthy persons.
方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对82例汉族白癜风患者和80例寻常型银屑病患者HLA-DRB1等位基因进行检测,与86名汉族健康人群进行对照。
3.
Methods A total of 88 umbilical cord blood samples,including those randomly selected from Tianjin stem cell bank and already matched for transplantation,were performed polymerase chain reaction sequence specific primers(PCR-SSP) and sequencing based type (SBT) to check their type results and sequencing based type.
方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)方法、直接测序分型穴SBT雪方法,随机抽查天津市脐带血造血干细胞库脐带血及查询已选中做脐带血移植的样本共88例SSOP方法的结果进行HLA基因分型复核。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条