1) α subunit of inhibitory G proteins
抑制性G蛋白α亚单位
2) G-protein β3 subunit
G蛋白β3亚单位
1.
Objective To explore the relationship between polymorphism of G-protein β3 subunit (GNB3) gene and the emotion trait of chest stuffiness and pains patient.
目的了解G蛋白β3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹以痛患者情志的关系。
2.
Objective To establish a method for rapidly detecting the G-protein β3 subunit (GNB3) 825 site single nucleotide polymorphism (SNP) and to analyse the relationship between GNB3 825 site gene SNP and obesity.
目的建立一种快速检测G蛋白β3亚单位(GNB3)825位基因单个核苷酸多态性(SNP)的方法,分析GNB3825位基因SNP与肥胖的相关性。
4) Gi
[英][,dʒi: 'aɪ] [美]['dʒi 'aɪ]
抑制性G蛋白
1.
Observe the change cardiac rhythm and rate;The expression of GimRNA in bulbus medullae was detected by using reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).
方法:电针异搏定所致的缓慢性心律失常模型大鼠双侧"内关"穴,观察针刺前后心律(率)变化;用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定延髓中抑制性G蛋白(Gi)mRNA的相对含量。
2.
Observe the change cardiac rhythm and rate;The expression of Gi-mRNA in bulbus medullae was detected by using reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).
方法:电针乌头碱所致的快速性心律失常模型大鼠双侧"内关"穴,观察针刺前后心律(率)变化;用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定延髓中抑制性G蛋白(Gi)mRNA的相对含量。
3.
Observe the change cardiac rhythm and rate;The expression of GimRNA in myocard was detected by using reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).
方法:电针乌头碱所致的快速性心律失常模型大鼠双侧"内关"穴,观察针刺前后心律(率)变化;用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定心肌中抑制性G蛋白(Gi)mRNA的相对含量。
5) Inhibitory G protein
抑制性G蛋白
1.
Objective To study the change in inhibitory G protein of rat myocardium after hypoxia combined with soman intoxication so as to provide theoretical basis for clinical therapy.
目的 探讨高原缺氧条件下梭曼中毒大鼠心肌抑制性G蛋白 (Giα)表达及含量的变化 ,为临床救治心功能损害提供理论依据。
6) αsubunit of G_0 protein
G0蛋白α亚单位
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条