1) N cholinergic receptor
胆碱能 N 受体
2) N-AChR
N-乙酰胆碱受体
3) cholinergic receptor
胆碱能受体
1.
Methods Rat peritoneal macrophages were collected and exposed to muscarinic cholinergic receptor antagonist atropine or α-bungarotoxin,an antagonist specifically binds the α7 subunit of nicotinic cholinergic receptor.
方法采集大鼠腹腔巨噬细胞,先给予M样胆碱能受体拮抗剂阿托品或N样胆碱能受体α7亚基特异性拮抗剂α-银环蛇毒素,15min后给予卡巴胆碱或N样胆碱能激动剂烟碱,15min后再给予LPS刺激,4～6h后取细胞培养上清液,ELISA法检测促炎细胞因子TNF-α、IL-6水平和抗炎细胞因子IL-10水平。
5) α10 acetylcholine receptor subunit
N型乙酰胆碱受体α10
1.
Objective To investigate the expression of the α10 acetylcholine receptor subunit mRNA in the rat inner ear vestibular end-organ, Scarpa s ganglion ,cochlea basement membrane and spiral ganglion.
目的研究N型乙酰胆碱受体α10亚基在大鼠前庭终器、Scarpa’s神经节、基底膜、螺旋神经节中的表达。
6) M1-acetylcholine receptor
M1型胆碱能受体
1.
Objective To investigate the effect of nucleic acid on M1-acetylcholine receptor and the possible mechanism resisting hepatic fibrosis induced by carbon tetrachloride(CCl4).
采用光镜观察肝组织病理学改变;运用免疫组织SP法?逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blot方法检测各组肝组织M1型胆碱能受体(M1-AChR)不同水平的表达情况。
补充资料：M胆碱受体激动药
分子式：
CAS号：
性质：又称M胆碱受体激动药，节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合，并激动之，产生M样作用。表现为心脏抑制，内脏平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品，对眼和腺体作用最明显，主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起，可用阿托品治疗。
CAS号：
性质：又称M胆碱受体激动药，节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合，并激动之，产生M样作用。表现为心脏抑制，内脏平滑肌收缩，腺体分泌增加，瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品，对眼和腺体作用最明显，主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起，可用阿托品治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条